Geenitehnoloogia eksam
ligandi) väga tugevasti ja spetsiifiliselt siduda
(s.t. teised valgud seda molekuli ei seo). Sünteesitakse resiin, mille küljes see
molekul on ning voolutatakse valkude segu läbi resiini nagu teiste
kromatograafialiikide puhul. Kolonni jääb kinni ainult meid huvitav valk. Nüüd
muudetakse kas lahusti pH-d (valk-ligand seondumine sõltub lahuse pH-st) või
lisatakse lahusesse mõnda teist ligandi, mis seondub valguga samast kohast, kus
resiini küljes olev ligandki. Tulemusena tuleb huvipakkuv valk resiini küljest lahti ning
väljub kolonnist.
45. Valkude struktuuri uurimise meetodid.
46. Antikehade ja liitvalkude kasutamisvõimalusi
molekulaarbioloogias.
47. Transgeensete/geneetiliselt muundatud organismide
tootmine ja kasutusvõimalusi. Transgeensed organismid- genoomi on
siiratud mõne võõrliigi geene, mis neis organismides avalduvad ja ka
järglastele päranduvad