Geneetika I kordamisküsimused (2012)
"DNA näpujälgede" puhul.
Analüüsides kordusjärjestusi saab iga inimese kohta unikaalse mustri
Tõenäosus leida sama genoomiga inimene (mitte sugulane) on 2x10-22
31. Genoommutatsioonid (jaotus, tüübid)
Euploidia all mõeldakse normaalse kromosoomiarvu kordset suurenemist või vähenemist.
Inimestel esineb väga harva polüploidid pole elujõulised (v.a. üksikud vastsündinud)
Polüploidsus normaalsele diploidsele kromosoomistikule lisandunud 1 või mitu
kromosoomistikku
Autopolüploidsus ühe liigi piires kordistub üks ja sama genoom (taimed)
Allopolüploidsus kordistuvad eri liikide genoomid (hübriidid)
Aneuploidia üksikute kromosoomide arvu suurenemine või vähenemine
Monosoomia ühe kromosoomi kadu, ehk puudumine (2n-1)
Trisoomia ühe kromosoomi lisandumine (2n+1)
Nullisoomia ühe kromosoomipaari puudumine (2n -2)