91 Selleks, et selgitada, kas kaks mutatsiooni, mis põhjustavad sarnast fenotüüpi, asuvad ühes või erinevates geenides, kasutatakse trans komplementatsiooniteste. Selline test töötab ainult retsessiivsete mutatsioonide testimisel. Juhul, kui mutatsioonid asuvad erinevates geenides, on nii cis-heterosügoodid kui ka trans- heterosügoodid metsiktüüpi fenotüübiga. Mutatsioonide paiknemisel erinevates geenides komplementeeritakse trans-heterosügootidel ühes kromosoomis asuv geeni mutantne variant teises kromosoomis asuva funktsionaalse geeniga, sest funktsionaalse geeni olemasolu rakus võimaldab sünteesida metsiktüüpi tunnuse avaldumiseks vajalikku valku (näiteks polüpeptiidi, mida on vaja äädikakärbse silma pigmendiks). Kahe mutatsiooni paiknemisel samas geenis on aga ainult cis-heterosügoodid metsiktüüpi
Selleks, et selgitada, kas kaks mutatsiooni, mis põhjustavad sarnast fenotüüpi, asuvad ühes või erinevates geenides, kasutatakse trans komplementatsiooniteste. Selline test töötab ainult retsessiivsete mutatsioonide testimisel. Juhul, kui mutatsioonid asuvad erinevates geenides, on nii cis-heterosügoodid kui ka trans- heterosügoodid metsiktüüpi fenotüübiga. Mutatsioonide paiknemisel erinevates geenides komplementeeritakse trans-heterosügootidel ühes kromosoomis asuv geeni mutantne variant teises kromosoomis asuva funktsionaalse geeniga, sest funktsionaalse geeni olemasolu rakus võimaldab sünteesida metsiktüüpi tunnuse avaldumiseks vajalikku valku (näiteks polüpeptiidi, mida on vaja äädikakärbse silma pigmendiks). Kahe mutatsiooni paiknemisel samas geenis on aga ainult cis-heterosügoodid metsiktüüpi
annaabi.ee 
