metsiktüüpi DNA järjestused, nimetatakse cis-heterosügoodiks. Juhul, kui kaks uuritavat mutatsiooni asuvad üks ühes ja teine teises homoloogilistest kromosoomidest, on nad transkonfiguratsioonis ning vastavat heterosügooti nimetatakse trans-heterosügoodiks. 11.8. Komplementatsioonitest Selleks, et selgitada, kas kaks mutatsiooni, mis põhjustavad sarnast fenotüüpi, asuvad ühes või erinevates geenides, kasutatakse trans komplementatsiooniteste. Selline test töötab ainult retsessiivsete mutatsioonide testimisel Komplementatsioonitest näitab, kas mutatsioonid paiknevad samas geenis e. kas nad on alleelsed (kumbki mutatsioon tekitab sama geeni erineva alleeli). Rekombinatsioonitesti abil uuritakse, kas mutatsioonid on aheldunud ja kui on, siis kui kaugel nad asuvad teineteisest kromosoomis (mutatsioonide omavahelist kaugust saab hinnata rekombinantide tekkesageduse kaudu)
homoloogilises kromosoomis metsiktüüpi DNA järjestused, nimetatakse cis-heterosügoodiks. Juhul, kui kaks uuritavat mutatsiooni asuvad üks ühes ja teine teises homoloogilistest kromosoomidest, on nad trans- konfiguratsioonis ning vastavat heterosügooti nimetatakse trans-heterosügoodiks. 91 Selleks, et selgitada, kas kaks mutatsiooni, mis põhjustavad sarnast fenotüüpi, asuvad ühes või erinevates geenides, kasutatakse trans komplementatsiooniteste. Selline test töötab ainult retsessiivsete mutatsioonide testimisel. Juhul, kui mutatsioonid asuvad erinevates geenides, on nii cis-heterosügoodid kui ka trans- heterosügoodid metsiktüüpi fenotüübiga. Mutatsioonide paiknemisel erinevates geenides komplementeeritakse trans-heterosügootidel ühes kromosoomis asuv geeni mutantne variant teises kromosoomis asuva funktsionaalse geeniga, sest funktsionaalse geeni olemasolu rakus võimaldab sünteesida
homoloogilises kromosoomis metsiktüüpi DNA järjestused, nimetatakse cis-heterosügoodiks. Juhul, kui kaks uuritavat mutatsiooni asuvad üks ühes ja teine teises homoloogilistest kromosoomidest, on nad trans- konfiguratsioonis ning vastavat heterosügooti nimetatakse trans-heterosügoodiks. Selleks, et selgitada, kas kaks mutatsiooni, mis põhjustavad sarnast fenotüüpi, asuvad ühes või erinevates geenides, kasutatakse trans komplementatsiooniteste. Selline test töötab ainult retsessiivsete mutatsioonide testimisel. Juhul, kui mutatsioonid asuvad erinevates geenides, on nii cis-heterosügoodid kui ka trans- heterosügoodid metsiktüüpi fenotüübiga. Mutatsioonide paiknemisel erinevates geenides komplementeeritakse trans-heterosügootidel ühes kromosoomis asuv geeni mutantne variant teises kromosoomis asuva funktsionaalse geeniga, sest funktsionaalse geeni olemasolu rakus võimaldab sünteesida
annaabi.ee 
