Geneetilised haigused
sündroom kolmekordsus, väärarengu, sooled verest alfa-
harvemal juhul 18. võivad asetseda fetoproteiini (AFP)
Kromosoomi väljaspool keha, ja
translokatsiooni kaasneda võib vaimse ja kooriongonadotrop
trisoomiast põhjusatud kehalise arengu iini (hCG).
mahajäämus, Kolmiktestis
kasvupeetus, väike pea, määratakse lisaks
peakuju iseärasused, nendele kahele
huule- ja suulaelõhe, ainele veel ka vaba
jäsemete väärarengud östriooli (uE3).
Lisaks lootevee
uuringud,
annaabi.ee 
