Geneetika
funktsiooni. Kui moodustunud mutantne alleel on retsessiivne.
Kromosoommutatsioonid - kromosoomide pikkuse ja struktuuri muutused, mis on nähtavad
mitoosi või meioosi kromosoomide mikroskoopilisel uurimisel. Peamisteks tekkepõhjusteks on
võivad olla vead mitoosis või meioosis. Näited: Martin - Bell’i sündroom, kassikisa sündroom,
Wolf-Hirschhorni sündroom
Genoommutatsioon- homoloogiliste kromosoomide arvu muutused. Downi sündroom
(ekstra kromosoom, tuleneb 21. kromosoomi kolmekordusest)
Spontaansed mutatsioonid - tekivad harva. Kuigi replikatsioon, mitoos ja meioos on väga
täpsed protsessid, tekib neis mõnikord paratamatult vigu. Organismi normaalses elukeskkonnas
tekkinud mutatsioonid.
Industseeritud mutatsioonid - kunstlikult esile kutsutud, ei erine oma olemuselt
spontaansetest, kuid nende tekkesagedus võim olla sadu kuni tuhandeid kordi suurem.
6. Modifikatsiooniline muutlikkus. Variatsioonirida; variatsioonikõver;
annaabi.ee 
