12. kl. Bioloogia
küllaltki keerukas ja vaevaline. Esiteks, keeruline on mikropipeti abil geenivektori
sisestamine viljastunud munarakku seda kahjustamata. Viimasel ajal on hirte ja teistegi
loomade puhul kasutatud lihtsamat meetodit- geeni siirdamist embrüonaalsetesse
tüvirakkudesse in vitro, kus õnnestunud geenisiirdeda rakke saab valida ja seejärel
varasesse embrüosse viia. Veel pole õnnestunudluua geenivektoreid, mis integeeruksid
genoomi DNA-sse soovitaval kohal. Nii võivad nad kahjutastada olemasolevaid geene.
Siiratav geen epav olema varustatud koespetsiifilise promootoriga, mis tagaks geeni
avaldumise õiges koes ja sobival ajal. Veel lisanduvad kaod, mis tulenevad
embrüosiirdamisea seotud riskidest. Tulemus saavutatakse suure korduste arvuga.
Suurimad probleemid on seotud geenikonstruktide lülitumisega retsipiendi genoomi.
Nied võib henoomi sieneda mitu koopiat suvalistest lookustes. + võivad põhjustada
eluphtlikke mutatsioone peremeesorganismi enda geenides.