Sellele tavaliselt järgneb väljasadestumine. Koagulatsioonil on kaks staadiumi: Varjatud staadiumis disp. aste väheneb, kuid suurenenud osakesed pole nähtavad. Nähtavas staadiumis on muutused silmaga nähtavad (suured tükid, hägune või sademe tekkimine) Lüofoobse kolloidi koagulatsiooni saab esile kutsuda hävitades osakese ioonümbrise, selle tagajärjel toimub koagulatsioon. Kõrgmolekulaarseid aineid, millede koostises on polaarseid või ionogeenseid rühmi. PAA lisamine (?) 5. Mida nimetatakse kiireks ja aeglaseks koagulatsiooniks? Milline on seos koagulatsioonikiiruse ja osakestevahelise toime potentsiaalse energia barjääri vahel? Koagulatsiooni kiiruse määravad põhiliselt kaks faktorit: 1) osakeste lähenemine Browni liikumise kaudu kauguseni, kus mõjuvad VdW-i tõmbejõud. 2) teineteise läheduses asuvate osakeste suuremateks agregaatideks ühinemine.
Kui osakeste vahele jääb lahustikiht või kolloidosakest ümbritsev kaitsekiht, ei toimu osakeste ühinemist, vaid nad jäävad sekundaarse miinimumi F kaugusele. Molekulaarsete kaitsekihtidega kolloidide püsivus. Soolid, millede osakeste pinnal on veel ka solvaatkiht, võivad säiluda pikka aega, ilma et nad koaguleeruksid. Püsivuse suurendamiseks kasutatakse samuti kõrgmolekulaarsetest ainetest kaitsekihte, millede koostises on polaarseid või ionogeenseid rühmi, millised muudavad kolloidosakese pinna lüofiilseks ja seega ka koaguleerumisele vastupidavamad. Kelme kolloidosakese pinnal takistab osakeste lähenemist kaugusele, kus hakkaksid mõjuma osakestevahelised tõmbejõud Koagulatsioonilävi vähim elektrolüüdi kontsentratsioon, milline kutsub esile nähtava koagulatsiooni. Kolloidlahuse püsivus on tingitud samanimeliste laengutega osakeste tõukumisest.