Geenitehnoloogia arvestus I semester
Proov lahutatakse kapillaaris vastavalt komponentide
liikumiskiirusele elektriväljas. Kapillaari väljundotsa lähedale on paigaldatud
detector, mis mõõdab kapillaari läbivaid aineid. Tulemusena saadakse
elektroferogramm, milles iga piigi pindala on võrdeline antud aine kogusega
proovis.
Kasutusvaldkonnad: proovimolekulide analüüsimeetod bioloogias, meditsiinis ja
farmakoloogias. Tüüpiline on valkude ja DNA, RNA analüüs. Eelkõige kasutusel
planaarne GE ja geelITP. EP abil saab eristada nt omavahel ainult ühe
aminohappe või nukleotiidi võrra erinevaid valke või polünukleotiide.
50. Nukleiinhapete hübridiseerimine
In situ (koha peal) hübridisatsiooni põhimõte on fikseeritud koetükis märgistatud
nukleiinhappe (DNA või RNA) ahela kinnitamine komplementaarse DNA või RNA
ahela külge.
Seda tehakse kuumutamisega, millele järgnevalt tuvastatakse vaatlusega uuritava
sondi ehk märgistatud ahela asukoht