karakteristiku muutuse järgi. Meetod, mis põhineb vedela proovi sisestamisel sobiva vedeliku segmenteerimata pidevasse voolu. Sisestatud proov moodustab tsooni, mis seejärel transporditakse detektorisse, mis pidevalt registreerib neelduvust, elektroodi potentsiaali või mõnda teist füüsikalist parameetrit, mis pidevalt muutub kui proov voolab läbi detektori raku. (See definitsioon jätab kajastamata VSA ühe kõige fundamentaalsematest omadustest analüüsi võimalikkuse mittetasakaalulises olekus). VSA aparatuur on sarnane ilma kolonnita HPLCga ja aparatuuri kvaliteet garanteerib VSA reprodutseeritavuse. HPLC erineb fundamentaalselt VSAst: HPLC on mõeldud mitmekomponendiliste segude lahutamiseks, VSA opereerib ühe analüüdiga ja on peamiselt proovi ettevalmistust hõlmav tehnika, mis asendab traditsioonilisi katseklaasi eksperimente kvantitatiivses analüüsis. - Reaktoriks on poolile mähitud plastiktoru.
proov seguneb reagendiga ja edasi detekteeritakse mingi füüsikalise karakteristiku muutuse järgi. Meetod, mis põhineb vedela proovi sisestamisel sobiva vedeliku segmenteerimata pidevasse voolu. Sisestatud proov moodustab tsooni, mis seejärel transporditakse detektorisse, mis pidevalt registreerib neelduvust, elektroodi potentsiaali või mõnda teist füüsikalist parameetrit, mis pidevalt muutub kui proov voolab läbi detektori raku. (See definitsioon jätab kajastamata VSA ühe kõige fundamentaalsematest omadustest analüüsi võimalikkuse mittetasakaalulises olekus). VSA aparatuur on sarnane ilma kolonnita HPLCga ja aparatuuri kvaliteet garanteerib VSA reprodutseeritavuse. HPLC erineb fundamentaalselt VSAst: HPLC on mõeldud mitmekomponendiliste segude lahutamiseks, VSA opereerib ühe analüüdiga ja on peamiselt proovi ettevalmistust hõlmav tehnika, mis asendab traditsioonilisi katseklaasi eksperimente kvantitatiivses analüüsis. - Reaktoriks on poolile mähitud plastiktoru.