Aldoolreaktsioonid
. ..-
RCH2C C COC2H5 + :O
.. C2H5 RCH2C C COC2H5 + C2 H5OH
R R
keto-ester etoksiidioon keto-ester anioon etanool
(tugevam hape) (tugevam alus) (nõrgem alus) (nõrgem hape)
-keto-ester on tugevam hape kui etanool. -keto-estrid on palju happelisemad kui
tavalised estrid, sest nende enolaatanioonid on resonantsi poolt stabiliseeritud.
Negatiivne laeng on delokaliseeritud kahele karbonüülrühmale. Moodustub
resonantshübriid.
Pärast esimese kolme etapi toimumist lisatakse reaktsioonisegusse hapet, toimub kiire
aniooni protoneerumine, saadakse -keto-ester, kusjuures segus on tasakaal keto- ja
enool-vormi vahel.
IV etapp
:O: :O: :O: :O:
..- +
HO
RCH2C C COC2H5 3 RCH2C CH COC 2H5
R R
annaabi.ee 
