mutatsiooni. Juhul, kui on tegemist tagasiviiva muatsiooniga, saadakse kõik järglased metsiktüüpi fenotüübiga. Kui aga osa järglastest on mutantse fenotüübiga, on tegemist supressormutatsiooniga. Mutatsioonide fenotüübiline efekt Mutatsioonid võivad olla kas retsessiivsed või dominantsed. Monoploidsetes organismides nagu bakterid ja viirused on mutatsioonidel võimalus kohe avalduda. Dipoidsetes organismides saavad retsessiivsed mutatsioonid avalduda vaid homosügootses olekus. Erandiks on siin X-liitelised mutatsioonid mutatsioonid, mis tekivad X kromosoomis, mis sel juhul, kui on tegemist hemisügootse seisundiga (XY genotüüp isastel näiteks inimesel ja äädikakärbsel, lindudel aga emastel), saavad kohe avalduda. See on ka põhjus, miks X-liitelised haigused avalduvad meestel sagedamini kui naistel. Enamus kahjulikke
mutatsiooni. Juhul, kui on tegemist tagasiviiva muatsiooniga, saadakse kõik järglased metsiktüüpi fenotüübiga. Kui aga osa järglastest on mutantse fenotüübiga, on tegemist supressormutatsiooniga. Mutatsioonide fenotüübiline efekt Mutatsioonid võivad olla kas retsessiivsed või dominantsed. Monoploidsetes organismides nagu bakterid ja viirused on mutatsioonidel võimalus kohe avalduda. Dipoidsetes organismides saavad retsessiivsed mutatsioonid avalduda vaid homosügootses olekus. Erandiks on siin X-liitelised mutatsioonid mutatsioonid, mis tekivad X kromosoomis, mis sel juhul, kui on tegemist hemisügootse seisundiga (XY genotüüp isastel näiteks inimesel ja äädikakärbsel, lindudel aga emastel), saavad kohe avalduda. See on ka põhjus, miks X-liitelised haigused avalduvad meestel sagedamini kui naistel. Enamus kahjulikke
annaabi.ee 
