GENEETIKA
ekspresseeritakse. Ega me veel praegu ei tea "junk" DNA rolli, võimalik et see ei ole ainult
kasutu.
Molekulaargeneetika meetodid (I)
1. Amplifitseerimine (Polümeraasi ahela reaktsioon -PCR)
2. DNA sekveneerimine ehk järjestamine
3. DNA Fingerprinting
4. Ühe nukleotiidi polümorfism (SNP)
Kuidas PCR töötab: DNA koos amplifitseerimist vajava lõiguga ja kaks sünteetilist
oligonukleotiidist praimerit, mis on komplementaarsed lõigu algustega. Denatureerime DNA
kaksikahela üheahelaliseks kuumutades 94°C. Kiiresti jahutada DNA (37-65°C) ja liita
praimerid soovitava lõigu otsa külge (komplementaarne otsa nukleotiidiga). Nüüd ahela
süntees 70-75°C juures kasutades termo-resistentset DNA polümeraasi (nn. Taq polümeraas
saadud Thermus aquaticus'elt). Sama protseduuri (denaturatsioon, liitmine ja ahela süntees)
korrata 20-45 korda (s.o. 1 million kuni 35 trillionit koopiat). Jahutame 4°C ja säilitame
paljundatud DNAd analüüsideks.
annaabi.ee 
