"cctg" - 1 õppematerjal

Geneetilised haigused

geeni CTG korduste südames, suguvõsaajaloo arvu suurenemine. sisenõrenäärmetes, põhjal. Diagnoos Kordusi kuni üle soolestikus ja kinnitatakse tuhande. DM2 kesknärvisüsteemis mutatsioonianalüüs põhjuseks onvohav iga CCTG kordusjärjestuspiirkond 3. Kromosoomi ZNF9 geeni intronis Retti sündroom X kromosoomi pikas Pisipealisus, taandareng, Platsenta õlas paikneva geeni ataksiad, mutatsiooniuuring mutatsioonist hingamishäired, raseduseajal epilepsia väike kasv