Orgaanilise keemia lõputöö
Oma sünteesi alustasin benseeni aromaatse tuuma atsüleerimisega
Friedel-Craftsi järgi.
Areenide atsüleerimisreaktsioonides on tugevaks elektrofiiliks atsüülkatioon, mis
genereeritakse happe kloriidist tugeva Lewise happe AlCl3 mõjul.
Atsüülkatioon on piisavalt tugev elektrofiil, et reageerida areeni -elektronidega.
Atsüleerimisreaktsioonidega saadakse alküülarüül või diarüülketoone. Antud juhul
atsetofenonooni, mis on diarüülketoon.
Atsetofenoon
Edasi toimus atsetofenooni taandamine naatriumboorhüdriidiga, mille tulemusena sain ma 1-
fenüületanooli.
Taandamisena käsitletakse protsesse, kus süsiniku elektrontihedus kasvab. See toimub süsiniku ja
temast väiksema elektronegatiivse elemendi vahelise sideme tekkel või süsiniku ja temast
elektronegatiivsema elemendi sideme katkemisel. Taandamine on oksüdeerimise vastandprotsess.
annaabi.ee 
