Vajad kellegagi rääkida?
Küsi julgelt abi LasteAbi
Logi sisse
Sulge

"asendisomeerid" - 3 õppematerjali

Halogeenühendid
1
doc

Halogeenühendid

· Halogeenühendid ­ orgaanilised ühendid, milles süsiniku aatom(id) on setud halogeeni aatomi(tega). · Ahelisomeerid- erinevad süsinikuahela ehituse poolest · Asendisomeerid ­ süsinikuahel sarnane, aga erinevad halogeeni asetuse poolest. · Halogeenide füüsikalised omadused: o Enamik on toatemp. Vedelikud või tahked ained o Hüdrofoobsed o Suure tihedusega · Füsioloogilised omadused: o Mürgised ( RF

Keemia → Keemia
54 allalaadimist
Areenid
1
docx

Areenid

Areenide füsioloogiline toime: narkootiline toime, pideval kokkupuutel kahjust närvisüsteemi, maksa ning vereloomeelundeid. Nahale mõjuvad ärritavalt, mürgised kuigi on ka selliseid mida kasutatakse ravimiteks nt aspiriin. areenide kasut,leidumine: eraldatakse kivisöetõrvast(toodet benseeni, touleeni jt)tubakasuits sisaldab mitmetsüklilisi areene, mis tugeva kantserogeense toimega. Lõhkeainena trinitrotolueen. Dioksiinid, millel tõsine oht keskkonnale. Areenide isomeeria: asendisomeerid on alati erinevate füüsikaliste ja keemiliste omadusetega, samuti võivad nad erineda oma bioloogilise aktiivsuse poolt. 1,2- dimetüülbenseen e orto-ksüleen; 1,3-dimetüülbenseen e meta-ksüleen; 1,4-dimetüülbenseen e para-ksüleen Amino- ja etüülbenseeni aluselisus: aromaatsed amiinid oksüdeeruvad kergesti nii nagu kõik amiinid elektrofiilne asendus benseenis ja selgitage benseeni ja broomi vahelisel reaktsioonil:

Keemia → Keemia
163 allalaadimist
Halogeeniühendid
2
doc

Halogeeniühendid

Osoon ­ O3 Normaaltingimustel on osoon sinakas gaas. Ta neelab punast valgust, samuti neelab ta ultraviolettkiirgust. Osoonikiht ­ Kaitseb Maa organisme ultraviolettkiirguse eest. Freoon ­ Lõhustavad osoonikihti, tekitades osooniauke. Pestitsiid ­ Mürkkemikaal taimehaiguste, kahjurite, ja umbrohu tõrjeks. Isomeeria: C5 H11 Cl - kloropentaan: CH3 CH2 CH2 CH2 CH2 Cl 1-kloropentaan CH3 CH2 CH2 CHClCH3 2-kloropentaan asendisomeerid CH3 CH2 CH(CH3 )CH2 Cl 1-kloro-2-metüülbutaan CH3 C(CH3 ) 2 CH2 Cl 1-kloro-2,2-dimetüülpropaan ahelisomeerid Halogeenoalkaanide omadused ja kasutusalad: Reaktsioonivõimelised ­ kasutatakse orgaaniliseks sünteesiks. Mürgised ­ kasutatakse pestiitsidena. Hübrofoobsete ainetena lahustavad hübrofoobseid aineid, kasutatakse keemilises puhastuses. Freoonid on madala molekulmassiga fluoro-, kloroalkaanid-, külmkappides soojuskandjad. Nukleofiilne asendusreaktsioon:

Keemia → Keemia
222 allalaadimist


Sellel veebilehel kasutatakse küpsiseid. Kasutamist jätkates nõustute küpsiste ja veebilehe üldtingimustega Nõustun