Orgaanilise keemia lühidam põhjalik kokkuvõte
molekuli küllastamatus suureneb.
o E2 reaktsioon toimub aluse toimel, ilma vaheühendeid moodustamata, sõltub kahe
aine kontsentratsioonist. Toimumiseks on vaja tugeva aluse juuresolekut(mis ei ole
nukleofiil)
o E1 reaktsioon toimub ple esmalt moodustunud karbkatiooni, sõltub ainult RX
kontsentratsioonist. Zaitsevi reegel aluse poolt indutseeritud elimineerimine
annab eelistatult suurema asendatusega produkte e. Reaktsiooniproduktides esineb
rohkem alküülrühmi sisaldav alkeen.
Eetrid on süsivesinike funktsionaalderivaadid, milles üks või mitu vesinikuaatomit on
asendatud alkoksü -rühmadega R-O . Liht e. sümmeetrilistes eetrites on mõlemad radikaalid
ühesugused R-O-R, sega e. mitte-sümmeetrilistes eetrites aga erinevad R1-O-R2. Eetrid on
omapärase lõhnaga vedelikud, välja arvatud dimetüüleeter ja metüületüüleeter, mis on
toatemperatuuril gaasid
annaabi.ee 
