Kordamisküsimused III medkeemia
Hüdrofoobsuse konstant π annab võimaluse arvutada teoreetiline P väärtus ning
ennustada, kas on üldse mõtet ainet sünteesida või testida. QSAR annab seejärel
võimaluse suunata töö kõige aktiivsemale ühendile.
N: milline barbituraatide struktuuridest oleks aktiivseim (log P lähim log
P0-le, st u 2). See tähendab, et tuleb leida kõigi erinevate võimalike
struktuuride log P väärtused. Teades erinevate asednajate mõju molekuli
hüdrofoobsusele, mida iseloomustab asendaja hüdrofoobsuse konstant pi,
võrreldes vesinikuga.
Kõigepealt mõõdetakse jaotuskoefitsient standardühenditele, kus asendajaks on
vastavalt vesinik ja asendaja X, ning asendaja X hüdrofoobsuse konstant pix
arvutatakse valemist: πX=log PX - log PH
Kui πX on >0, on asendaja vesinikust hüdrofoobsem
Kui πX on <0, on asendaja hüdrofiilsem.
Meid huvitava aine jaotuskoefitsient oleks selline:
annaabi.ee 
