Üldbioloogia konspekt (1. osa)
4) Annab kiire vastuse
5) On lihtne analüüsida (töökindel)
6) Tavaliselt uuritavaks materjaliks veri (nabaväädist)
V DNA-analüüsid:
1) Isade ja emade tuvastamine
2) Hukkunute säilmete tuvastamine
3) Pärilike haiguste eelsoodumuste tuvastamine:
a. On vaja teada spetsiifilisi nukleotiidijärjestusi, millel põhineb
haigusrisk
b. Vaja uuritavalt isikult DNA proovi
c. Seda DNA-proovi kordistatakse polümeraasi ahelreakstiooniga ja
võrreldakse analüüsitava fragmendiga. Kui selgub, et uuritaval isikul
vastav nukleotiidijärjestus on, siis esineb ka haigusrisk
VI Modelleerimine loomkatsetel:
1) Leida loomi, kes kannatavad samade pärilike haiguste all nagu inimesed
2) Transgeensete katseloomade valmistamine, mille baasil saab uurida pärilikke
ja mittepärilikke haigusi
Inimese pärilikud puuded:
1) Genoommutatsioonid: Autosoomidega 13., 18., ja 21. kromosoome