Geenitehnoloogia eksam
mitmesuguseid raku omadusi. Plasmiide kasutatakse siis kui nt tahetakse viia mõnd
geeni teise organismi või tahetakse toota nt mõnd valku.
40. DNA kloneerimise etapid.
41.DNA sekveneerimine. Järjestuse määramine. Praegu on kasutusel
ensümaatiline meetod, kus DNA polümeraas lisab vahetevahel ahela
sünteesi käigus dNTP asemel didesoksünukleotiidi, mis lõpetab antud
ahela pikenemise. Märgistatud DNA aheladtuvastatakse geel-elektroforeesi
pikkuse järgi.
42.Polümeraasi ahelreaktsioon. PCR. Võimaldab eksponentsiaalselt
paljundada uuritavad DNA-d. Põhineb: termostabiilne DNA polümeraas;
komplementaarsed praimerid meid huvitavale järjestusele; tsükleerimine
(ahelate lahtisulatamine 95o 20 s; praimerite paardumine 50-650 20 s;
ahelate sünteesimine 72o 1 min; seda kokku 30-40 korda).
43.Elektroforees.
44.Nukleiinhapete hübridiseerimine
annaabi.ee 
