Orgaanilise keemia lõputöö
äädikhappe anhüdriid. Ägeda reaktsiooni puhul jahutatakse reaktsioonikolbi veevannis. Pärast
äädikhappe anhüdriidi lisamist kuumutatakse kolbi veevannil seni, kuni HCl eraldumine
lakkab. Reaktsioonisegu jahutatakse ja valatakse keeduklaasi umbes 100 ml jäävee segusse.
Ettevaatust, äge reaktsioon!
Alumiiniumi aluseliste soolade lõhustamiseks lisatakse portsjon 10%-list soolhapet (valge
tahke osa lahustub). Eraldatakse benseenikiht ja veekihti ekstraheeritakse kaks korda eetriga
(2x20ml). Ühendatud benseeni ja eetriekstrakte pestakse veevaba naatriumsulfaadiga.
Solvendid eraldatakse lihtdestillatsioonil ja jääk destilleeritakse vaakumis, kogudes
fraktsiooni 85-90°C/12 mmHg või 100-105°C/30 mmHg.
Oodatav saagis on ligikaudu 80% teoreetilisest.
1-FENÜÜLETANOOL
Reaktiivid: etanool 25 ml
NaBH4 1,22ml
Atsetofenoon 12g
Aparatuur: 150 ml kolmekaelaline kolb, tilklehter, segur, termomeeter, lihtdestillatsiooni