"translokatiivseid" - 1 õppematerjal

Geneetika I kordamisküsimused

ilmneb. Somaatiliste rakkude hübridiseerimist saab kasutada inimgeenide kaardistamisel tingimusel, et uuritav geen avaldub hübriidses rakus ja tema funkts on eristatav hiire omast. 39. Geenide kaardistamine translokatsioone sisaldavate kromosoomide abil. NT: kui on toimunud translokatsioon 14.krom ja X vahel. Mõned HAT söötmel ellu jäänud hübriidsed rakud sisaldasid 14.krom, kuhu oli translokatsiooni teel liitunud osa X pikast õlast. Edasi vaadati selliseid translokatiivseid krom, kus X krom-st oli teise kromosoomi üle kandunud lühemaid fragmente. See tegi võimalikuks uuritavad geenid X krom-s reastada. 40. Geenide kaardistamine deletsioone ja duplikatsioone sisaldavate kromosoomide abil. Deletsiooni abil: kui on toimunud muutus fenotüübis, on delets abil võimalik kindlaks teha, millise geeni defektsus mingit haigust põhjustab (kui deletsiooni asukoht langeb kokku selle kindla geeni asukohaga). Nt kärbestel silmavärv.