Meditsiinipersonal on üks riskigrupp. Ja muud mõtled ise välja. Replikatsioon. HBV replitserub RNA vaheastme kaudu, toodab ja vabastab antigeenseid peibutuspartikleid (HBsAg). HBV kinnitumist hepatotsüüdile vahendab HBsAg, sisenemismehhanism on teadmata. HBsAg seostub ka seerumi albumiinile ja teistele valkudele, mis võivad sisenemist hõlbustada. Rakku tungimisel muudetakse DNA kogu ulatuses kaheahelaliseks ringiks, viiakse tuuma. Transkriptsiooni kontrollivad hepatotsüütide transkriptsioonielemendid. DNA transkribeeritakse kahte major ja kahte minor klassi kattuvate mRNAdega. Suurim, 3500 bp, mRNA on suurem kui genoom, ta kodeerib HBc ja HBe antigeene, polümeraasi, proteiinset praimerit DNA replikatsiooniks, toimib genoomi replitseerimisel template’ina. Minor klassid kodeerivad x-proteiini, mis promob viiruse replikatsiooni transaktivaatorina ja proteiini kinaasina. Genoomi replikatsioon algab 3500 bp mRNA tootmisega, see pakitakse nukleokapsiidi, milles sisaldub RNA-sõltuv DNA
H4). Histoonide atsetüleerimine muudab kromatiini struktuuri selliseks, et DNA võib liikuda histoonide suhtes. Kromatiini struktuurimuutuse kutsub esile kromatiini remodelleerimise kompleks, selleks on vaja histoone atsetüleerida, et kompleks seonduks. Transkriptsioonifaktori moodulid toimuvad suhteliselt iseseisvalt, võivad vahetuda. Moodulite vahetamine aktivaatoris viib promootori spetsiifika muutusele. Domääne vahetades saab teha hübriidseid rakke. DNA transkriptsioonielemendid, mis võimendavad protsessi, asuvad samal DNA molekulil. Võimendavad geene, mis peavad avalduma. Võimendavad kõiki neid geene, mis selles regioonis on. Võimendi on aktivaatorvalkude sidumiskoht. RNA polümeraas hakkab sünteesima siis, kui mediaator seostub aktivaatoriga. Mediaator vahendab aktivaatori ja võimendi seostumist. Kromatiini struktuuri muutus (remodelleerimine). Osalevad katalüütilised ensüümid. Aktivaatorvalk on seotud DNA-ga järjestusspetsiifiliselt
annaabi.ee 
