FK: A – imendub hästi p.o. D – kontsentreerub kudedesse, läbib HEBi, rögas ja eesnäärmes, uriinis, sapis. E – 60% eritatakse Trimetoprim konjugeeritult. (Kotrimoksasool – kombineeritud vorm) KT: GIT häired, nahalööve, trombotsütopeenia, harva megaloblastiline aneemia Koos Sulfametoksasooliga sünergistlik antimikroobne toime. - lai toimespekter, madal toksilisus (mõlemad väikses annuses) - HIT infektsioonid (2. valik), UTI, prostatiit, bakteriaalsed kõhulahtisused, AIDSi korral bakteriaalsed infektsioonid - KT: suhteliselt vähe, tüüpilised sulfoonamiidide kõrvaltoimed.
inhibiitorid, ise bakterit ei häbita, kuid pidurdavad kasvu. Võib olla toksiline. Tänapäeval eelistatakse penitsilliine (tänapäeval kuseteede, limaskestade ja seedekulgla nakkused, silmaloputusvahendid, doos u kord nädalas). Trimetopriim on suukaudselt manustatav antibakteriaalne ja malaariavastane ühend. Toimib samuti sulfonüülamiididele, inhibeerides tetrahüdrofoolhappe sünteesi foolhappest. Esineb imetajates, kuid erinevustega. Kasutatakse koos sulfoonamiidi sulfametoksasooliga, mis inhibeerib ka foolhappe enda sünteesi, mistõttu blokeeritakse üht metabolismiahelat 2x, tulemusena doosid vähenevad. Sulfoones on leepraravim. Bakteri seina sünteesi mõjutavad ained Hallitusseente toksiline toime bakteritele avastati 1877, olles toksilised ka inimestele. 1928 avastati inimestele mittetoksiline vorm, haruldane penitsillinum. 1938 Isoleeriti see ning katsetused algasid 1941. Keemiline süntees 1957. Laialdase kasutamise tulemusena tekkis bakteritel resistentsus.
annaabi.ee 
