Bioloogia eksami materjal
genotüübilises suhtes 2:1
MENDELI 3 SEADUS ehk sõltumatu lahknemise seadus
Homosügootide ristamisel moodustuvad F2 põlvkonnas vanemate tunnuste k'ikvõimalikud kombinatsioonid, ui
geenialleelid asuvad erinevates kromosoomides (teinetiesest piisavalt kaugel). P: AaBb x AaBb
9:3:3:1=fenotüübiline lahknemissuhe domineerimise korral mülemas alleelipaaris
Polüalleelsus- tunnus on määratud rohkem kui kahe alleeliga
Sugukromossomid X ja Y. Suguliitelised haigused on pärilikud haigused, mis on põhjustatud X kromosoomis
paiknevast geenist, nt:
Daltonism- puna-rohe-värvipimedua
Hemofiilia- vere hüübimatus
Mutatsioon muutus DNA-s/pärilikus materjalis, mis tekib/on tekkinud keskkonna toimel.
Mutatsioonide tekkepõhjused:
Spontaansed mutatsioonid nn iseeneslikud, tekivad siiski keskkonna toimel (UV, hapnik).
Indutseeritud mutatsioonid esile kutsutud mutageenide toimel.