Pariku osa
Kasutai esimest korda geeniteraapias.
B lümfotsüütide küpsemisel suht levinud hypogammaglobulineemia - midagi on puudu ei
sünteesita. Võib olla ka et ei suudeta teha mingit klassi IgG-d nt IgG kaks klass vms.
Tabel, mis tüüpi pärandamisega on tegemist.
Võiks teada, et rida sündroome haigusi on X-liitelised, seda võiks teada. Kust ja kuidas haigusi
leida. Mitte ainult defektid retseptorites, aga just signaalrajas ka JAK kinaasis jne, omavad olulist
rolli kas organism suudab õieti reageerida või mitte.
Mõned mutatsioonid on etnilistele rühmadele, piirkondadele omased.
Hiireliinid, kellel on mutatsioonid või puudused CTL surma radades
Granzüümi puudus- granzüümiga viiakse märklaudrakud apoptoosi – puudulikkus põhjustab
viivitust apoptoosis märklaudrakkudes.
Probleemide uurimseks on mudelid hiirtel (inimestel on rake mudeleid teha).
Inimese X kromosoom
annaabi.ee 
