Peale amplifikatsiooni viiakse see kõik testribale, kus iga triip vastab ühele järjestusele. Hübridisatsiooni korral tekib värvireaktsioon. *Sondi pikkus (mida lühem sond, seda suurem võimalus leida temale vastavaid sama lühikesi järjestusi erineva järjestusega pikemate järjestuste seast). *Nukleiinhape puhtus *Nukleiinhappe kogus * 6. Kuidas tuleks korraldada seroloogilist testimist kui antud nakkuse puhul on seropositiivsus laialt levinud nähtus? Otsida organismist antigeeni, mitte vastust sellele. · Vähemalt kaks järjestikust teist (10 14 päevase vahega) tuleb teha · Arvestada, et reinfektsioonil IgM tiiter ei tõuse · ja teisi ebamugavusi 7. Loetle PCR eelised. Kiire (analüüsi aeg 2 - 12h) tundlik (avastab 2 10 patogeeni rakku proovist) tootlik (võimaldab määrata mitu patogeeni ühest proovist) vähenõudlik (transpordi- ja säilitustingimuste suhtes)
. , 80 % . , . , -- , . , 90 % , . 22. IVD · IVD (in vitro diagnostics) haiguste identifitseerimise metoodika väljapool inimkeha, N. vereanalüüsi tegemine 23. Millal kasutada molekulaar-biol.meetodeid? · Mikroskoopia võib anda valepositiivseid vastuseid -- T.vaginalis, N.gonorrhoeae · Rakusisesed patogeenid viirused, M.genitalium · Madal tundlikkus Chlamydia sp.,Neisseria sp. · Seropositiivsus populatsioonis Chlamydia sp., HSV1 · Subtüpeerimine HSV, HPV, HCV, U. urealyticum/pavum 10 · Bakteri kasv aeglane M. Tuberculosis 24. Patogeeniruum ehk klass III turvalabor · Võimaldab testida M. tuberculosis,hepatiit B, hepatiit C võimalikke positiivseid prooveTK · Klass II turvalaboris testitakse vähem nakkusohtlikke patogeene (tavalabor) Patogeeniruum ehk klass III turvalabor:
annaabi.ee 
