225 26 71.5 0.136 27 73.5 0.083 28 75.5 0.047 29 77.5 0.026 9. Koostan kromatogramm Sinine graafiku osa kajastab dekstraansinise kontsentratsiooni muutumist, kollane müoglobiini kontsentratsiooni muutumist ja punane DNP-aspartaadi kontsentratsiooni muutumist. Roheline osa graafikust on need proovid, milles uuritavaid aineid ei olnud. Dekstraansinine vüljuv kõige esimesena, kuna see on polüsahhariid ja selle molekulmass on , teisena väljub müoglobiin (molekulmass 16800), kolmandana DNP-aspartaat (molekulmass ~300). 10. Arvutan müoglobiini väärtust: Järeldus Töö on tehtud korrektselt, kuna arvutuslik ja praktiline erinevad üks teisest vähe. Fraktsioonid väljusid kolonnist vastavalt nende suurustele. Erinevus arvutusliku fraktsioonide arvu ja praktilise
alguse aja üles. 5. Peale ensüümi lisamist võtsin puhta kuiva pipetiga võimalikult kiiresti 3 ml reaktsioonisegu ning viisin TKÄ-d sisaldavasse katseklaasi (0-proov) ja loksutasin. Reaktsioonisegu asetasin tagasi termostaati. 6. 5 minuti ja 45 sek pärast võtsin sama pipetiga 3 ml reaktsioonisegu teise katseklaasi ja loksutasin. Samas asja kordasin veel kaks korda 5-minutiliste intervallidega. 7. Jätsin proovid settima 15 minutiks ning filtreerisin iga proovi ümber. 8. Spektrofotomeetril mõõtsin proovide optiliste tiheduste väärtused lainepikkusel = 280 nm. Saadud tulemused, koos optilisele tihedusele vastavate türosiini sisaldustega on alljärgnevas graafikus: Optiline tihedus, Türosiini A sisaldus, mg/ml Aeg, sek 0,210 0,033 0 0,280 0,045 345
üle õnnelikud, kui ärkame hommikul ülesse, tervena, alustades uut päeva. Mõned lähevad ise oma õnne otsima, kuhugi kaugemale. Millegipärast on selliseid inimesi nii palju, kes arvavad, et kusagil kaugemal on parem. Tõesti, nõustun sellega, et mõned leiavadki kaugemalt oma õnne, aga neid on vähe, sest tavaliselt on õnn nende nina ees, aga nad lihtsalt ei saa sellest aru või siis ei oska seda tähele panna. Mina olen õppinud seda, et kui sa annad endast piisavalt ja proovid kõike hästi teha, siis tuleb õnn sinu juurde ise. Nagu on õeldud ka raamatus „Alkeemik“, kus üks karjus läks otsima oma õnne ning sai teada, et tuleb elada oma loo järgi, kuna seal kus on süda, seal on ka sinu varandus. Ja, et õnne saladus on märgata kõiki imesid maailmas ja mitte kunagi unustada kahte õlitilka lusikal. Kindel on ka see, et inimene ei saagi alati õnnelik olla, sest on selgeks tehtud, et rahuldatud soovid viivad lõpuks rahulolematuseni
Kuigi mida vanemaks saades, seda vähem ta uskus selliste asjade võimalikkusesse. · 3 sarnasust ja 3 erinevust Faustiga 1. Mõlemat meest ühendab meeletu teadmiste janu. Nad mõistavad, et nad teavad küll üpriski palju, ent kui võrrelda seda kõigi teadmiste hulgaga, pole see mitte midagi. 2. Alkeemikud mõlemal oli huvi selle vastu ja mõlemad olid hinnatud arstid. 3. Ei olnud huvitatud niisama lõbutsemisest. Kui Jehuda hasisit proovid oli see vaid katsetamiseks ja kui Faust läks üliõpilaste peole, oli see vaid seetõttu, et oli teinud just selle kihlveo ja Mefistofeles teada sinna vedas. Erinevused 1. Kui Faust oli mitu korda ka armunud ja nägi oma suhte päästmiseks vaeva, ei olnud Jehuda kedagi teist peale lapsepõlvearmastuse Mirjami, kelle vastu tal vaid kerge meeldimine oli. 2. Faust oli elust tüdinenud, Jehuda aga vastupidi. Ta just püüdis põgeneda kohtadest, kus
Lahustuvuse uurimiseks pannasin osa nitrotselluloosvatti kuiva katseklaasi ning lisasin 2ml etanooli ja dietüüleetri segu 1:3 . Nitrotselluloos esialgu pundub ning seejärel moodustub kolloidne lahus. Lahus valasin kuivale klaasplaadile, kus pärast lahusti aurustumist moodustub kile. Põlemise uurimiseks viiasin tiigeltangidega gaasipõleti leegile võimalikult lähedale kordamööda kolloidiumist tekkinud kilet nitrotselluloosvati kujul ja tavalist vatti ( tselluloosi ). Proovid süüdatakse ja jälgitakse põlemist. Tulemused protokollitasin. Soojuse toimel laguneb tselluloosi trinitraat järgmise reaktsiooni kohaselt: 2 C6H7O2(ONO2)3 6 CO2 + 6 CO + 4 H2O + 3 N2 + 3 H2 Lahend: Molaarmass : [C6H7O2(OH)3] = 162 moll [CH6H7O2(OH)2ONO2] = 153 moll [CH6H7O2(OH)(ONO2)2] = 198 moll [CH6H7O2(OH)(ONO2)3] = 243 moll Saame: 1 kolb = 121,7 g 2 kolb = 102,1 g 1 kolb koos vatt = 122,5 g 2 kolb koos vatt = 103,1 g Pärast soojendamist: 1 kolb = 122,3 g
fikseerisin ensüümreaktsiooni alguse kellaaja. Koheselt peale ensüümi lisamist võtsin kuiva pipetiga 1 ml hüdrolüüsisegu ja lisasin ühte kolbi, kus oli komplekslahus. See proov oli 0-proov. 10 minutit peale ensüümi lisamist pipeteerisin 1ml reaktsioonisegu teise komplekslahusesse (10 minuti proov). 20 minutit peale ensüümi lisamist pipeteerisin veel 1 ml reaktsioonisegu kolmandasse komplekslahusesse. Kolvid komplekslahusega, kuhu oli lisatud hüdrolüüsisegust võetud proovid, asetasin 10 minutiks elektripliidile püstjahuti alla keema. Keetmine lõpetasin 150 ml destilleeritud vee lisamisega kolbi läbi püstjahuti. Kolb jahutati toatemperatuurini kraanivee all. Antud juhul ei olnud võimalik kasutada 20minuti proovi, kuna lahus oli üleni punane ( tekkinud Cu2O tõttu) ja polnud märgata vaba triloon B. Õppejõu sõnul oleks olnud raske triloon B kogust tiitrimisel kindlaks teha ja sellepärast kasutan oma arvutustes ainult kahte proovi
kolmandasse koonilisse kolbi komplekslahusesse. o Eemaldan reaktsiooniseguga katseklaasi termostaadist. III. Reaktsiooniproduktide sisalduse määramine ja aktiivsuse arvutamine Vastavalt ülaltoodud reaktsiooniskeemile reutseerub Cu(II) keemistemperatuuril taandavate suhkrute toimel ja tekib punane Cu2O sade. o Kolvid, kus on komplekslahusele lisatud ka reaktsioonisegust võetud proovid, panen elektripliidile püstjahutite alla 10 minutiks keema. o 10min hiljem lõpetan keetmise 150ml destilleeritud vee lisamisega lahusele läbi püstjahuti. Võtan kolvi pliidilt ja jahutan voolava vee all toatemperatuurile. o Kõikidesse kolbidesse lisan indikaatoriks 0,3ml mureksiidi lahust, mis annab violetse tooni. o Lahuseid tiitrin 0,02M CuSO4 lahusega violetse värvi roheliseks muutumiseni.
Flowers on põhimõtteliselt Vennaskond ingliskeelsete sõnadega, ei saa ma seda heaks otsuseks lugeda. Kahjuks on ka tõeks fakt, et Trubetsky ei oska inglise keeles laulda. Kõva aksendiga ja ebaselgelt välja lauldud sõnadest on sageli peaaegu võimatu aru saada. Minu halbade eelarvamuste vastu ei aidanud ka see, kui paigast ära heli oli. Vokaal oli sageli liiga vaikne, et üle bändi kosta ja helitehniku proovid mikrit kõvemaks keerata lõppesid tahest-tahtmata kõva kõrvapurustava vilega. Kuid ega Flowersi esinemine täielikult halb ka olnud. Välja paistis laul ,,May tonight be extra special", mis oli õnneks juba algusest peale inglise keeles kirjutatud. Ürituse peaesinejaks oli J.M.K.E. Nad olid seda kohta väärt. Arvatavasti ei vaja bänd pikka tutvustamist, kuid lühidalt võib öelda, et J.M.K.E. on Eesti kuulsaim punkbänd.
Teatmeteosest leidsin lükopeeni ekstinktsioonikoefitsendi (E1cm1%) väärtused K = 0,6298× 17,5× 0,703x103/3450×1,0036 = 5,87mg % Järeldused Kirjanduse andmetel sisaldab tomat 0,88-4,2 mg% lükopeeni, minu saadud vastus mahub antud vahemikku, seega võib katse õnnestunuks lugeda. 1.3. Lipiidide reaktsioonid 1.Rasvapleki proov Uurisin kahte erinevat proovi, milelst üks sisaldas lipiide ja teine mitte. (samad proovid, mida kasutan hiljem ka akroleiintestis) 1 g-le tahkele ainele lisasin 0.5 ml orgaanilist lahustit atsetooni. Peale hoolikat loksutamist lasin segul settida. Seejärel tilgutasin mõlemat lahust klaaspulga abil filterbaberitele. Proov nr 1. Jättis paberile rasvapleki samal ajal kui 2.proovist tekkinud proov oli läbipaistev. Seega teginjärelduse, et lipiide sisaldub 1. proovis. Õppejõuga kontsulteerides selgus aga, et tegelikult peaks lipiide sisaldama 2. mitte 1. proov. Kuna proove
Põletikust on haaratud tupe limaskest, tihti ka välissuguelundid ja kusiti. Iseloomulik on rohke kohupiimataoline tupevoolus ja vaevav kihelus suguelunditel. Võivad kaasneda urineerimise ja suguühte valulikkus. Seenkolpiidi teket soodustavad seisundid, mis naise organismi nõrgestavad. Tihti esineb seenkolpiit raseduse ja suhkurtõve korral. Seenkolpiit võib areneda seoses antibiootikumide ja suukaudsete rasedusvastaste pillide kasutamisega. Haiguse diagnoosimiseks võetakse proovid tupeeritistest ja uuritakse mikroskoopiliselt. Seenkolpiiti ravitakse enamasti paiksete vahenditega, milleks on tupekuulikesed, tupetabletid või salvid. Kui haigus kaldub korduma, tuleks ravida suukaudsete preparaatidega. Vajadusel ravida ka partnerit. Seenkolpiit võib levida ka sugulisel teel. Meestel avaldub kandidoos kas nahalööbena suguelundil või kusiti-põletikuna. Kaebuste ja haigusnähtude puudumisel meespartnerit üldjuhul pole vaja ravida. Kui
Flowers on põhimõtteliselt Vennaskond ingliskeelsete sõnadega, ei saa ma seda heaks otsuseks lugeda. Kahjuks on ka tõeks fakt, et Trubetsky ei oska inglise keeles laulda. Kõva aksendiga ja ebaselgelt välja lauldud sõnadest on sageli peaaegu võimatu aru saada. Minu halbade eelarvamuste vastu ei aidanud ka see, kui paigast ära heli oli. Vokaal oli sageli liiga vaikne, et üle bändi kosta ja helitehniku proovid mikrit kõvemaks keerata lõppesid tahest-tahtmata kõva kõrvapurustava vilega. Kuid ega Flowersi esinemine täielikult halb ka olnud. Välja paistis laul ,,May tonight be extra special", mis oli õnneks juba algusest peale inglise keeles kirjutatud. Ürituse peaesinejaks oli J.M.K.E. Nad olid seda kohta väärt. Arvatavasti ei vaja bänd pikka tutvustamist, kuid lühidalt võib öelda, et J.M.K.E. on Eesti kuulsaim punkbänd.
Sade vajus seistes põhja. 0-proov sisaldas vähem sadet, 15-proovis tekkis rohkem sadet. · Proovidega katseklaasid jätsin 10-15 minutiks sadenema. Reaktsiooniproduktide sisalduse määramine ja aktiivsuse arvutamine · Panin valmis 4 plastiklehtrit ja voltisin vajalikus suuruses filterpaberid ning võtsin 4 puhast ja kuiva katseklaasi, millele tegin vastavad märgised. · Pärast sademe põhja settimist, filtrisin proovid kuivadesse katseklaasidesse ja kontrollisin, et filtrides sadet puhtasse katseklaasi ei läinud minu katseklaasid jäid selgeks. · Järgnevalt valisin spektofotomeetrilt vajamineva lainepikkuse 280 nm (D 20) ja pesin ära 1 cm läbimõõduga kvartsküveti. Ettevaatlikult kallasin proovi kvartsküvetti ja panin selle spektofotomeetrisse. Nii tegin ka ülejäänud kolme prooviga ja sain järgmised tulemused:
...........................................................................8 3.1 D.O.Wirkhaus............................................................................................................... 8 3.2 A.Läte............................................................................................................................9 4 pillimeestest........................................................................................................................10 5 orkestrite proovid ja esinemised.........................................................................................11 6 kokkuvõte...........................................................................................................................12 7 kasutatud kirjandus.............................................................................................................13 2 1 SISSEJUHATUS
Ta oli rahulik, kasutas väga meeldivat eesti keelt, mis oli kompetentne paljudes teemades. Tal oli võrratult ilus bariton: kui Gunnar oli heas tujus, siis ta vahel laulis. Mängis hästi viiulit, klaverit. (4) Kui nad tegid 1960. aastatel raadiomajas proove, käis Ita ja Gunnari vahel pilkude mäng. Näis, et neil tekkis teineteise vastu sümpaatia. Mõni aeg sellest hiljem algasid Draamateatris Eino Alti näidendi ,,Võõras" proovid. Teatrimaja oli remondis, nii et nad harjutasid raudteelaste klubis, mis asus Tehnika tänaval ja oli Ita kodule Paldiski maanteel üsna lähedal. Gunnar hakkas teda sealt koju saatma. Ita maja vastas elas saatuse tahtel teatri elektrik, kes neid aknast nägi ja seejärel läks Ilmar Tammuri juurde kaebama. Tuli suur pahandus, kuna Ital oli tol ajal Draamateatri peanäitejuhi Tammuriga lähedased suhted. Aga kokku nad Gunnariga jäid ja olid koos lõpuni.
Mingil määral toimub see terves maailmas. Üle maailma toimunud tööstuse kasv, transpordi suurem kasutusele võtt ja intensiivne põllumajandus, iseloomustavad maailma enne 20. sajandit, millal kasvas lämmastiku ja mineraalsete osakeste hulk atmosfääris (Kaasik et al 2008: 77). 2.2. Puude kasvu määramine Rabamändide juurdekasvu proove, mida võtsin mõõta ja analüüsida oli kokku 65 tükki. Neist 21 proovi oli pärit Kõrgesoost, 23 Puhatust ja 21 Selisoost. Proovid on võetud ida- lääne suunaliselt ja umbes 0,5 meetri kõrguselt sambla pinnast, mis tähendab, et puu ise võib olla umbes kümmekond aastat vanem. Kuna antud proove pole varasemalt töödeldud, siis esmalt panin nad vette ligunema (umbes 20-neks minutiks, võib ka kauemaks), tänu millele on puurõngad paremini loetavad ja puit pehmem töötlemiseks. Seejärel asetasin nad metallist alusele, mille vahele sain nad kinni keerata. Kuna proovid olid tulnud otse
Kui aga läbimõõt ületab juba 300 km, siis ei nimetata sellist ringstruktuuri enam mitte kraatriks, vaid hoopis (löögi)basseiniks. Kokku on neid moodustisi Kuul umbes 40. Need veetud basseinid on tihedalt seotud sama kuivade Kuu meredega. Nimelt on ühelt poolt suur osa tumedast, merelisest ainest koondunud basseinide keskele ja teiselt poolt asuvadki mitmed mered basseinides. Juba enne Kuu-lende peeti tumedat ainet meredes ja basseinides vulkaaniliseks laavaks. Proovid on näidanud, et tegemist on tõesti basaldiks nimetatava vulkaanilise kivimiga. Kivimiproovide vanuse määramine näitab, et basseinid on tekkinud 3,85 kuni 4,0 miljardit aastat tagasi toimunud intensiivse meteoriitidega pommitamise käigus. Sellele eelnes 4,0 kuni 4,5 miljardit aastat tagasi suhteline rahuperiood. Mered ja merelised alad basseinides moodustusid ajavahemikus 2,5 kuni 3,7 miljardit aastat tagasi. Sellest ajast on Kuu üldilme säilinud tänaseni. Hiljem on
täidetakse destilleeritud veega.*Kaalutakse 20 g absoluutkuiva mulda:*Mullale lisatakse u.25ml dest.vett ja keedetakse väikesel tulel.*Pärast jahutamist täidetakse mõõtekolb dest. veega,kuivatakse ja kaalutakse mg täpsusega. Mulla tihedus (Dm)1 cm3 kuiva loodusliku ehitusega mulla massi grammides. Mulla tihedust on vaja teada tema üldise poorsuse, veevaru ja toiteelementide varu arvutamisel pinnaühiku (nt ha) kohta.*võetakse mulast terava metall silindriga kindla ruumalaga proovid, kuivatatakse 100-105C ja kaalutakse. Seda tuleb teha 4 korda ja lõpptulemuseks võtta aritmeetiline keskmine .Aktiivne happsesus vabade vesinikiooonide kontsentratsioon mullas ja seda määratakse nii vesi- kui ka kaaliumkloriidileotises. Asendushappesus ja liikuva Al määramine(A.V.Sokolov) happelise mulla ja neutraalsoolalahuse vahelise reaktsiooni tulemusena siirdub lahusesse peale neeldunud vesiniku ka neeldunud Al. Al kui tugeva happe ja nõrga aluse sool hüdrolüüsub
ravida. Süüfilis Tripper KAEBUSED Naistel enamasti nähtusi pole või on vaevumärgatavad. Peamine on mädane rohekas voolus, millega võib kaasneda valu alakõhus, temperatuuri tõus, sagenenud valulik kusemine. Meestel on kaebusi tihedamini, eriti haiguse alguses; kusemine on valulik, samuti tuleb kusitist mädast eritist. Nähud tekivad enamasti umbes üks nädal peale nakatumist. UURIMINE Haigusttekitavad bakterid (Neisseria gonorrhoea) on nähtavad mikroskoobiga. Proovid võetakse emakakaelast, kusitist, vahel ka pärasoolest. Gonorröad saab diagnoosida ka kaebuste puudumisel. RAVI Haigus on välja ravitav. Sageli ei õnnestu ravi esimese korraga, mistõttu on vaja korduvaid analüüse. Ravida tuleb ka partnereid. Tripper Herpes KAEBUSED Suguelunditel tekivad punetavad, tihti valulikud villikesed, mis mõne päeva pärast lõhkevad. Tagajärjeks on haavandid. Nähud korduvad sageli samas kohas. UURIMINE
Tallinna Tehnikaülikool TTÜ keemiainstituut Bioorgaanilise keemia õppetool Laboratoorne töö 3.2 PROTEOLÜÜTILISE ENSÜÜMI AKTIIVSUSE MÄÄRAMINE Õppejõud: Priit Eek, Kaia Kukk Tallinn 2013 Sissejuhatus Laboratoorse töö 3.2 teemaks oli proteolüütilise ensüümi aktiivsuse määramine. Töö käigus valmistati töölahus, viidi läbi kaseiini hüdrolüüs (vajasime hüdrolüüsi produkte) ja mõõdeti seejärel reaktsiooniproduktide sisaldust spektrofotomeetril. Katses oli ensüümina kasutusel alkalaas. Teoreetiline osa Proteolüütilised ensüümid ehk proteaasid on ensüümid, mis katalüüsivad peptiidsidemete hüdrolüüsi reaktsiooni valkudes ja peptiidides, produtseerides madalama molekulmassiga peptiide ja vabu aminohappeid. Nad osalevad näiteks toiduvalkude seedimises ja vere hüübimise kaskaadis. Eristatakse endo- ja eksopeptidaase. Ensüümi toimimiseks optimaals...
See on 0-proov. 5) 10 minutit peale ensüümreaktsiooni algust võtan sama pipetiga 1ml reaktsioonisegu ja lisan teise komplekslahust sisaldavasse kolbi. 6) 20 minutit peale ensüümreaktsiooni algust võtan veel 1 ml reaktsioonisegu ja lisan kolmandasse kolbi. Peale viimast proovi võttmist eemaldan katseklaasi termostaadist. Reaktsiooniproduktide sisalduse määramine ja aktiivsuse arvutamine Kolvid komplekslahusega, kuhu on lisatud hüdrolüüsisegust võetud proovid, asetan 10 min elektripliidile püstjahuti alla keema. Keemistemperatuuril toimub vase redutseerumine taandavate suhkrute toimel. Keetmine lõpeb umbes 150 ml destilleeritud vee lisamisega kolbi läbi püstjahuti. Kolvid võtan pliidilt ja jahutan kraanivee all toatemperatuurini. Reaktsioonil vabanenud triloon B kogus määran 0,02 M CuSO4 lahusega tiitrimisel. Enne tiitrimisele asumist lisan igasse kolbi indikaatorin umbes 5 tilka mureksiidi lahust, mille toimel kolvi sisu värvub violetseks
Töö nr 3.2 Proteolüütilise ensüümi aktiivsuse määramine Koostas: Juhendaja: Mart Reimund Teoreetilised alused Proteolüütilised ensüümid ehk proteaasid ensüümid, mis katalüüsivad peptiidsidemete hüdrolüüsi reaktsiooni valkudes ja peptiidides, produtseerides madalama molekulmassiga peptiide ja vabu aminohappeid. Proteaasid on laialt levinud organismides, sest nad osalevad mitmete füsioloogiliste rollide täitmisel. Eristatakse proteolüütilisi ensüüme, mis toimivad kõikidele peptiidsidemetele ja on ka spetsiifilisi, mis lõhustavad vaid teatud aminohapetega külgnevaid peptiidsidemeid (nn piiratud proteolüüs, nt trüpsiin, kümotrüpsiin ja pepsiin). Eristatakse ka endo- ja eksopeptidaase, vastavalt sellele, kas proteaas toimib polüpeptiidahela kesksetele või otsmistele peptiidsidemetele. Optimaalse pH väärtuse järgi eris...
ühendamisega Saladini poolt. Kolmas ristisõda oli nagu teine ristisõda läbi kukkutatud. Kuus aastat hiljem puhkes neljas ristisõda. Neljas ristisõda (1202-1204) Algselt oli see mõeldud Aijubiidide riigi tuumiku Egiptuse vallutamiseks, kuid selle asemel vallutati õigeusuliste kristlaste linn Konstantinoopol mis on Bütsantsi pealinn. Viies ristisõda (1217-1221) Viienda ristisõja kuulutas välja paavst Honorius III. Kristlaste eesmärk oli järjekordselt proovid tagasi vallutada endale Jeruusalemma. Kuid kristlased olid aru saanud, et Jeruusalemma otse tagasi vallutada ei saa, otsustati, et selleks, et Jeruusalemma tagasi vallutada, tuleb kõigepealt purustada riik, mille valdusesse need alad kuulusid. Kuues ristisõda (1228-1229) Kuues ristisõda puhkes seitse aastat hiljem peale viiendat ristisõda. Ristisõda juhtis Saksa-Rooma keiser Friedrich II, kes oma abielu kaudu pretendeeris ka Jeruusalemma kuningaks. Seitsmes ristisõda (1248-1250)
Direct ELISA puhul sorbeeritakse antigeenid otse plastikule, seejärel antigeenile külge ensüümiga konjugeeritud antikehad. Immuunreaktsiooni tulemus visualiseeritakse ensüüm- substraat kompleksi värvusreaktsiooni abil ja hinnatakse kvalitatiivselt ja/ või kvantitatiivselt värvireaktsiooni intensiivsuse alusel mõõdetuna vastaval lainepikkusel. Töö käik: Meil on olemas ELISA plaat 16-ne süvenditega. Süvenditesse me kanname erinevate kontsentratsioonidega lehtede proovid viirusega või viiruseta. L- terve, L+ viirusega ELISA plaat 1 2 Igasse süvendisse kanname 100µl proovi. A L- L- 1:10 Taimelehest eraldame mahl spetsiaalse B L- L- 1:20 mahlapressi abil ja eppendorfi- tuubis C L- L- 1:50 lahjendame selle vajaliku D L- L- 1:10 kontsentratsioonini PBS-ga.
jaotuks. Kui proov on sisestatud, avasin väljavool ja lisasin kiiresti pipeti abil väike kogus eluneti (NaCl). Seda tegevust korratakse kuni proov on täidisesse imbunud. Seejärel lisasin suurema koguse voolutuslahust. Kui esimene värviline riba hakkas lähenema kolonni alumisele osale alustasin eluaati koguma valmispandud katseklasidesse. Elueerimist lõpetasin, kui väljuv eluaat on värvitu. Analüüsisin võetud proovid spekrofotomeetriga, tegin vastavaid arvutusi ja kõveraid. Mõõtmised Sephadex'i mark = G75 k = 0,1 l = 24 cm d = 2 cm Vt = r2l = 75,4 cm3 Vg = k * Vt = 7,54 cm3 Vx max = Vt - Vg = 67,86 cm3 n = Vx max / 2 = 33,93 Katseandmed Fraktsiooni Elueerimismaht Optiline Lainepikkus number (ml) tihedus (A) (nm)
.......................................11 2.1. Välitööd ja laboratoorsed tööd......................................................11 2.2. Uurimisala ...................................................................................... 12 3. TULEMUSED............................................................................................................13 3.1. Leitud helmindid.............................................................................13 3.1.1. Sügisesed proovid.....................................................................13 3.1.2. Kevadised proovid....................................................................16 3.1.3. Sügiseste ja kevadiste proovide võrdlus.................................20 3.2. Leitud helmintide üldiseloomustus................................................22 3.2.1. Klass Nematoda ....................................................................... 22 3.2.1.1
Charles, te peate mind aitama!" Võpatasin ning küsisin siis härra nime. Selgus, et tegemist on 25-aastase noormehega, kelle nimi on John Dog. i olnud enam aega pikalt mõelda. Tuli hakata tegutsema. Ma haarasin oma mantli ning asusimegi Johniga teele. Väljas oli jube ilm: vihma kallas ning tuul oli päris tugev. Õnneks ei pidanud me vihma käes kaua vettima, sest juba paistis villa, kus olevat mõrv toimunud. Maja uks oli lahti murtud. Ma võtsin mõned proovid, et hiljem uurida, kes võinuks olla sissemurdja. Majas oli treppidel meeletult verd ning vereproove võttes selgus, et see kuulus kahele erinevale isikule. "Huvitav, kas tegemist võis olla kaklusega?" küsisin Johnilt, kes oli päris paanikas. John vastas: "Ma ei oska öelda, kas tegemist oli mõrvaga, aga naaber ütles, et nägi ühte mustas riietuses meest, kes majast välja jooksis. Võimalik, et tema oligi mõrvar
ANALÜÜTILINE KEEMIA I loeng Analüütilise keemia tähtsus : Analüütiline keemia-keemia haru,mis tegeleb proovi komponentide eraldamise,identifitseerimise ja määramisega. Traditsiooniliselt kuulub analüütilise keemia valdkonda ka keemiline tasakaal ja andmete statistiline töötlus. Jagatakse 2 põhiklassi : Kvalitatiivne analüüs- identifitseeritakse, mis komponendid on proovis Kvantitatiivne analüüs- määratakse komponentide kogused. Analüütilise keemia meetodid : Osa on kvalitatiivse analüüsi meetodid,teised kvantitatiivse analüüsi meetodid Mõned annavad mõlemat informatsiooni GC/MS- gaaskromatograafia massspektromeetria-meetod sisaldab eraldamist (gaaskromatograafia) ja spektraalset meetodit (massspektromeetria).Väga võimas analüütiline meetod. Kvantitatiivse analüüsi meetodite klassifikatsioon : Gravimeetria- meetodid põhine...
Täpselt viie minuti pärast võetakse uuesti sama pipetiga 3 ml reaktsioonisegu ja pipeteeritakse see teise katseklaasi. Reaktsioonisegu asetatakse tagasi termostaati. Teise katseklaasi sisu loksutatakse. Sama tehakse ka katse 10-ndal ja 15-ndal minutil. 4 proovidega katseklaasi jäetakse täielikuks sademe formeerumiseks 10-15 minutiks seisma. Samal ajal võetakse 4 puhast ja kuiva katseklaasi ning asetatakse neile lehtrid ja filterpaberid. Kõik proovid filtreeritakse, et saada selged lahused. Minu lahuseid ei olnud vaja teist korda filtreerida – tulemus oli pärast esimest filtreerimist sobiv. Edasi määratakse kõigi nelja proovi optilise tiheduse väärtused spektrofotomeetri abil. Katse andmed D280;1=0,150 CTyr;1=0,024 M D280;2=0,154 CTyr;2=0,025 M D280;3=0,219 CTyr;3=0,034 M D280;4=0,269 CTyr;4=0,043 M Esimeses katseklaasis saadud tulemus ei saanud õige olla. Nimelt oleks pidanud
Esmashaavandist või laiadelt kondüloomidelt, võetakse pulgakesega eritist ja uuritakse mikroskoobiga, kas leidub elusaid haigustekitajaid. Tekitajaid on võimalik ka süstla abil lümisõlmest. Kuna treponeemi ei saa kunstlikult kasvatada, määratakse veeniverest kaitsekehi. Teste on väga paljude nimedega (RPR, VDRL, TPI, FTA- ABS, TPHA jne.), neid kõiki ei kasutata korraga. Odavamad vähem täpsed testid on võimalike nakatunute väljasõelumiseks (skriiningtestid), kallimad ja täpsemad proovid diagnoosi kinnitamiseks.Testidega vaadatakse ka, kas haigus on allunud ravile või kas inimene on äkki uuesti nakatunud. Osa proove jäävad positiivseks kogu eluks, seega võiksid haiged ka ise oma analüüside nimetusi ja numbrilisi väärtusi teada, et vältida hilisemaid segadusi nt.rasedusega arvele minnes.Neurosüüfilise kahtlusel uuritakse ka ajuvedelikku, kuid viimast tehakse harva. Paralleelselt uuritakse ka teiste sugulisel teel levivate haiguste suhtes.
See prodseduur nuab fotomeetri suurt stabiilsust. Mürad hakkavad lpuks domineerima. Skaala laiendamine Absortsioonfotomeetria erimeetodid Differents-spekromeetria: skaneeritakse spektrit nii,et proovi ja kontroll-lahuse küvetis on lähedaste omadustega ained. Spekter on individuaalainete spektrite vahe. Kasutatakse biokeemias kineetika uurimiseks: ühesugused proovid, kuid katsetingimused on küvettides erinevad. Derivatiivne spektroskoopia: mdetakse spektri tuletist. kasutatakse kattuvate piikide lahutamiseks ja detailide avastamiseks spektris. Tuletise arvutab arvuti, vi, spektrit skaneeritakse kahekiire seadmel väikese lainepikkuse vahega kummagi kiire vahel. Fotoakustiline spektroskoopia. Neeldunud kiirgusenergia muutub soojuseks, mis soojendab proovi ümbritsevat keskkonda. PASs moduleeritakse pealelangevat
toodete mikrobioloogilisele ohutusele. TOIDUKÄITLEMISRUUMIDE ÕHU KONTROLL Koristamata, tolmuse ruumi 1 m³ õhus võib bakterite arv ulatuda kuni 10 000ni. Ollakse seisukohal, et kui bakterite arv 1m³ õhus on rohkem kui 500 mikroorganismi, tuleb koheselt rakendada abinõusid õhu puhtuse tagamiseks. Toidukäitlemise ettevõtte ruumide õhu mikrobioloogilise puhtuse norme ei ole Eestis kehtestatud. MIKROOBIDE ÜLDARV, TAMPOONIPROOV Proovid võetakse puuvillast tampooni abil 20 cm² (olenevalt metoodikast) suuruselt steriilse matriitsiga märgitud alalt eelnevalt niisutatud tampooniga kümme korda suunaga ülalt alla ning sama protseduur kuiva tampooniga tampooni ots 30 ° nurga all testitava pinna suhtes hõõruge aeglaselt kuid piisava tugevusega Tampoonid asetatakse katseklaasi, mis sisaldab 5 ml lahjendusvedelikku nt. Maximum Recovery Diluent või füsioloogiline lahus
TTÜ Keemia ja biotehnoloogia instituut Analüütilise keemia õppetool YKA3411 Instrumentaalanalüüs FLU Fluorestsents spektroskoopia Õpperühm: Töö teostaja: Õppejõud: Töö teostatud: Töö kaitstud: Eesmärgid/ töö osad: 1. Dest. vee ja standardainete EEM (ergastus-emissiooni maatriksi) spektrite mõõtmine ja iseloomustamine, interpreteerimine; 2. Uurimine, kas aine fluorestsents sõltub keskkonna pH-st; 3. Vitamiinivee EEM spektri mõõtmine ja iseloomustamine, interpreteerimine; 4. Fluorestsentsi kustutamine vitamiinivee ja joodi näitel; 5. Fluorestsentsi tekitamine aluselises keskkonnas tiamiini ja punase veresoola näitel; 6. Kvantitatiivne (,,sõrmejälje") analüüs EEM spektrit kasutades. Kasutatav aparatuur Ultrahelivann Bandelin SONOREX Digital 10 P, Nartest spektrofluoromeeter Kasutatavad lahu...
selle ühte komplekslahuse kolbi. Ülejäänud sahharoosilahuse asetan tagasi termostaati seisma 10 minutiks. Pärast 10 minutit võtan sahharoosilahuse termostaadist taaskord välja ning pipeteerin sellest 1 ml lahust teise komplekslahuse kolbi. Asetan sahharoosilahuse veel 10 minutiks termostaati ning pipeteerin pärast seda ka kolmandasse kolbi 1 ml lahust. Lõpuks on mul 3 kolbi, milles ühes on invertaasi aktiivsuse 0-proov ning teises kahes 10 minutiliste vahedega võetud proovid. Seejärel liidan kõik kolm kolbi püstjahutitega ning keedan 10 minutit (aega arvestan keemise algusest). 10 minuti pärast lõpetan keetmise 150 ml destilleeritud vee valamisega läbi kolvi püstjahuti ning jahutan kolvid kraanivee all. Sean büretid töökorda, valades vajadusel 0,02 M CuSO 4 lahust büretis 0-ni. Lisan kolvis olevatele lahustele 0,3 ml ehk 6 tilka mureksiidi vesilahust, mille tagajärjel värvuvad lahused tumesiniseks/violetseks.
Sama operatsiooni kordan 5 minutiliste intervallidega veel kaks korda,s.t reaktsioon 13-ndal ja 18-ndal minutil. Peale viimase proovi võtmist võtan reaktsiooniseguga katseklaasi termostaadist välja. Reaktsiooniproduktide sisalduse määramine ja aktiivsuse arvutamine 1) Proovidega katseklaasi jättan täielikuks sademe formeerumiseks 10-15 minutiks seisma. 2) Panen 4 puhta kuiva katseklaasi valmis ning varustan need plastiklehtrite ja filterpaberitega. 3) Proovid filtrin kuivadesse katseklaasidesse.Filtrile jäänud sade pole vajalik. 4) Spektofotomeetril määran nelja erineval ajal reaktsioonisegust võetud proovi optilise tiheduse väärtused lainepikkusel = 280 nm,kasutades 1 cm läbimõõduga kvartsküvette. Katse tulemused Optiline tihedus: 1) 0 proov esimene katseklaas-3-ndal minutil võetud proov 0,173 ABS 2) Teine katseklaas- 8-ndal minutil võetud proov 0,198 ABS
Ensüümireaktsiooni (sahharoosi hüdrolüüsi) läbiviimine. · Võtsin 50 ml mahuga katseklaasi, kuhu pipeteerisin 25 ml substraati, milleks on 7%-line sahharoosi lahus atsetaatpuhvris pH väärtusega 4.8.Panin katseklaasile kile peale ja asetasin umbes 5-10 minutiks vesitermostaati 30+-1 kraadi juurde soojenema. · Võtsin 3 koonilist kolbi (250ml) ja pipeteerisin neisse 10 ml komplekslahust. Viisin kolbidesse reaktsioonisegust kindlatel aegadel võetud proovid, et neis määrata taandavate suhkrute sisaldus. · Kui substraat oli termostaadis saavutanud vajaliku temperatuuri, lisasin sellele 0.5 ml uuritavat invertaasi töölahust, loksutasin lahuse läbi ja asetasin katseklaasi kiiresti termostaati tagasi. Samal ajal fikseerisin ensüümireaktsiooni alguse. · Kohe peale reaktsioonisegu loksutamist võtsin sellest kuiva pipetiga 1 ml lahust ja viisin ühte kolbidest, kus oli komplekslahus
· Võtsin 50 mL-st katseklaasi ja pipiteerisin 25 mL 7%-list sahharoosi lahus atsetaatpuhvris pH väärtusega 4,8(see on substraat). Panin korgi katseklaasile ja asetasin 10 minutiks vesitermostaati 30oC juurde soojenema. · Võtsin kolm 250mL-st kolbi ja pipeteerisin igaühe sisse 10 mL komplekslahust. Põhimõtteks on viia reaktsioonisegust kindlatel aegadel võetud proovid, et neis määrata taandavate suhrute sisaldust. Pärast 6 min soojendamist. kui substraat saavutas 30oC lisasin sellele 1 mL invertaasi töölahust, loksutasin seda. Kiiresti pärast loksutamist võtsin kuiva pipetiga 1 mL sellist lahust ja viisin seda esimese kolbi sisse, kus on kompleks lahus.Samal ajal käivitasin stopperit, et fikseerida ensüümreaktsiooni algust. See on 0-proov, kuna selles määratav taandavate suhkrute
Küllastumata rasvhapete kindlakstegemiseks lipiidides kasutatakse analoogiliselt süsivesinike uurimisega reaksiooni halogeenidega. Küllastunud rasvhappeid sisaldava proovi reaktsioonil broomiga sellele iseloomulik pruun värvus lahjeneb, küllastumata rasvhapete puhul aga muutub lahus toimuva liitumisreaktsiooni tõttu momentaalselt värvituks. Töö käik Kolme puhtasse ja kuiva katseklaasi valasin u 2ml erineva lipiidi lahust metüleenkloriidis. Vastavad proovid olid: 1) palmithape, 2) searasv, 3) või Kõigisse katseklaasidesse lisasin tilkhaaval broomi lahust metüleenkloriidis ja jälgisin toimuvaid muudatusi. Palmithappega katseklaasis oli värvus kõige intensiivsem, searasvaga õrnalt kollakas ja või proovis oli lahus läbipaistev, mis tähendas, et sisaldas kõige rohkem kaksiksidemeid. Liebermann-Burchard'i kolesterooli määramise test Happelises keskkonnas moodustub kolesterooli reaktsioonil happe anhüdriidiga iseloomulik
Temas polnud ühtegi elumärki peale selle, et ta hingas ja keha elas. Scully läks teda vaatama, poiss ei vastanud mitte ühelegi küsimusele ja ei rääkinud mitte kellegagi. Scullyl oli tunne, nagu räägiks ta seinaga. Kuid siis märkas ta midagi teki alt väljas oleva jala peal. Nimelt varbaküüne all oli must muld. Scully võttis selle ja läks tagasi motelli. Sealt võttis ta kaasa oma tuha ja kiirustas laboratooriumi. Scully õnneks oli tuhaga koos ka veidi mulda. Ta tegi proovid ja võis olla 100% kindel, et see ühtib poisi varbaküüne all oleva mullaga. Seega ta teadis, et kuigi poiss oli eluvõimetu ja sanitar oli kinnitanud, et see poiss ei ole liikunud veel kordagi 3 aasta jooksul, on siiski ta käinud öösiti metsas. Sealt ju kõik laibad leitigi. Avastati ka, et poisil oli ka ninas metallist masinake. Kuid Mulder ja Scully olid kindlad et mängus peab olema ka tema isa Billy, kes oli linna detektiiv. Mulder ja
5) Täpselt 5 minuti pärast võtsin sama pipetiga 3 ml reaktsioonisegu teise katseklaasi, loksutaisn. Sama protseduuri kordasin veel 5 minutiliste intervallidega 2 korda ehk uuesti 10-ndal ja 15-ndal minutil. 1.5 Reaktsiooniproduktide sisalduse määramine ja aktiivsuse arvutamine Proovidega katseklaasid jätsin täielikuks sademe moodustamiseks 15 minutiks seisma. Sel ajal panin valmis 4 puhast katseklaasi ning väikesed plastlehtrid ja paberfiltrid. Proovid, milles sade oli põhja settinud, filtrisin kuivadesse katseklaasidesse. Kuna saadud filtraadid pidid olema täiesti selged, kordasin filtrimist kahe katseklaasiga. Seejärel määrasin spektrofotomeetril nelja, erineval ajal reaktsioonisegust võetud proovi optilise tiheduse lainepikkusel = 280 nm, kasutades 1 cm läbimõõduga kvartsküvette. Spektrofotomeetri näidud: 1. Lahus: 0,388 2. Lahus: 0,530 3. Lahus: 0,670 4. Lahus: 0,883
Võtsin 50 ml mahuga katseklaasi, kuhu pipeteerisin 25 ml substraati ( 7%-line sahharoosi lahus atsetaatpuhvris pH väärtusega 4,8). Sulgesin katseklaasi korgiga ja asetasin umbes 5 10 minutiks vesitermostaati 30 ± 1ºC juurde soojenema. Võtsin kolm koonilist kolbi mahuga 250 ml, kuhu pipeteerisin 10 ml komplekslahust. (Kolbidesse viiakse reaktsioonisegust(=hüdrolüüsisegust) kindlatel aegadel võetud proovid, neis määratakse taandavate suhkrute sisaldus). Kui substraat oli termostaadis saavutanud temperatuuri 30 ºC ( u 5-10 min pärast ), lisasin sellele 2 ml uuritavat invertaasi töölahust, lahuse pidi läbi loksutama ja kiiresti asetama termostaati tagasi. Samal ajal fikseerisin ensüümireaktsiooni alguse aja kella järgi. Kohe peale reaktsioonisegu läbiloksutamist võtsin sellest kuiva pipetiga 1 ml lahuse ja
loomorganismi, mis esindaks kogu haiguse spektrit ja kõikvõimalikke vorme. Loomkatseteks on suudetud luua organismid, mis kujutavad teatud haiguse aspekte ja sümptomeid. Ravimi väljatöötamisel kasutati loomorganismidena katsetes rotte. (PMC) Uuringute käigus, pärast paljulubavaid katseklaasiuuringuid, manustati rottidele Nerventra toimeainet lakvinimood. Loomkatsed näitasid, et toimeaine mõjub haigussümptomeid leevendavalt. Lisaks tehti teiste ravimis leiduvate ainete proovid rottide nahal leidmaks allergilisi reaktsioone. Selleks eemaldati rottide karv ja nahale viidi proovitavaid kemikaale. Alternatiivsete meetoditena saab kasutada rakkude baasil läbiviidavaid toimeainepõhiseid uuringuid, kus haigestunud rakku viiakse ravimit. Samuti saab rakkudel läbi viia iga ravimi komponendi reaktsiooni, katsetamaks, kas kemikaalil on mõju kudedele allergeeniliselt või kantserogeennselt. (PETA)
CH3COOC2H5 + KOH CH2COOK + C2H5OH. Reaktsiooni kiiruskonstandi temperatuuri sõltuvuse määramiseks viime reaktsioon läbi erinevatel temperatuuridel (19,5;24,5;30°C). Rektsioon viiakse läbi vedeliktermostaadis U2. Valmistatakse 2,5 liitrit 0.0208 N etüülatsetaadi lahust, valatakse see termostaati ning soojendatakse etteantud temperatuurini. Seejärel lisame kontsentreeritud KOH lahust 200 ml. Reaktsiooni kiiruste määramiseks võtame 5 minuti järel reaktsioonisegust proovid, milles määrame vaba KOH kontsentratsioon tiitrides proovi 0,1 N HCl lahusega. Teist järku reaktsiooni kineetikavõrrand on järgmine: dc A = -kccAcB (6). d 4. Töö ülesanne 4.1. Viia läbi etüülatsetaadi hüdrolüüsi katsed erinevatel temperatuuridel. 4.2. Esitada graafiliselt sõltuvus cA = f (). 4.3. Määrata katseandmete põhjal kiiruskoefitsientide väärtused erinevatel
pilvedest saada sealse elu ainus pelgupaik. Veenuse pilved asuvad maapinnast kõrgel, kus tingimused meenutavad suuresti tingimusi Maa pilvedes. Sealt võib leida isegi veekomponente, ent need esinevad seal muidugi vaid kontsentreeritud väävelhappe näol. Samal ajal tunneme me ka mitmeid Maal elavaid organisme, mis saavad väävlilises keskkonnas väga hästi hakkama. Teadlased on ka teinud NASA-le ettepaneku saata Veenusele kosmoseaparaat, mis tooks võimalikud proovid Veenuse "elanikest" Maa peale. Click to edit Master text styles Second level Third level Fourth level Fifth level Maa Maa on Päikesesüsteemi kolmas planeet Päikese poolt loetuna ning ainuke teadaolev planeet Universumis, kus leidub elu. Maad hüütakse tema värvuse järgi ka helesiniseks planeediks. Inimeste
tekstiilide hooldusel. Kiudude lahustumise põhjal on võimalik ka tundmatute kiudude tuvastamine. 3. Töö käik 3.1 Töö ülesanne: Uurida leelise toimet kiududesse. 3.2 Töövahendid: Tekstiilkiud (vill ja siid), koonilised kolvid, statiiv, vesivann, klaaspulk, valik reaktiive (5% NaOH lahus, 10% äädikhappe-pliisoola (Pb(CH3COO)2 - pliiatsetaat) lahus) 3.3 Tegevuskava: Asetada katseklaasidesse uuritavate kiudude proovid (üks proov katseklaasi kohta, igaüks ligikaudu 10-15 mg). Valada peale 5% naatriumhüdroksiidi lahus, täites 1/3 katseklaasi mahust. Asetada katseklaasid keevasse vette ja kuumutada siidikiudude täieliku lahustumiseni. Jahtunud villa ja siidi leelistele lisada paar-kolm tilka 10% äädikhappe-pliisoola (Pb(CH3COO)2) lahust. Jälgida lahuse värvuse muutust. 4. Tulemused ja järeldused. Tulemused
2. Pipeteerin neisse 10 ml komplekslahust. 3. Kui substraat on termostaadis saavutanud temberatuuri 30 °C (umbes 5-10 minuti pärast), lisan sellele 0,5 ml invertiini töölahust. Loksutan lahuse kiirelt läbi, võtan automaatpipettiga 1 ml lahust ja viin kolbi A. Käivitan stopperi. Asetan katseklaasi kiiresti tagasi termostaati. 4. Viin kolbidesse reaktsioonisegust (=hüdrolüüsisegust) kindlatel aegadel võetud proovid, et määrata neis taandavate suhkrute sisaldus. C-proov: 20 minutit pärast ensüümreaktsiooni algust viin siia 1 ml reaktsioonisegu.
Eelnevate aastate jooksul tehtud Taustinformatsiooni kogumine uuringute kogumine ja analüüs Hüpoteesi sõnastamine Emajõe vesi on puhas Hüpoteesi kontrollimine Veeproovide võtmine ja nende uurimine Võetud proovid näitavad, et Emajõe Tulemuste analüüs ja järelduste tegemine reostustase jääb normide piiresse. Ülesanne 1) Paiguta teadusliku meetodi etapid loogilisse järjekorda. a) Eelnevate aastate jooksul tehtud uuringute tulemuste kogumine ja analüüsimine b) Vesi on tugevalt reostunud. c) Puhta vee indikaatorid puuduvad jões d) Veeproovide võtmine ja analüüs
see organismist väljutada. Uurea kogus veres suureneb märgatavalt alles neerupuudulikkuse korral. Günekoloogiline tsütoloogiline uuring (PAP-test) Tsütoloogilise uuringuga võib välja selgitada kolm asja. Tuntuim kasutusviis on vähi sõeluuring. Uuringut võib kasutada ka põletiku hindamiseks. Kolmas kasutusvõimalus on hinnata menstruaaltsükliga seotud hormonaalseid muutusi. Proovi ei võeta menstruatsiooni ajal. Uuring ei vaja eelnevaid ettevalmistusi. Proovid võetakse kolmest eri kohast. Kaks proovi võetakse ümarapealise puuspaatliga tupevõlvi tagaosast ja sakilise peaga puuspaatliga emakasuudmelt. Kolmas proov võetakse emakakaela kanalist väikese, pudeliharjataolise vahendiga või soolalahusesse kastetud vatitikuga. Proovide võtmine ei tee haiget, kuid patsient võib kogeda ebameeldivustunnet. Proovid määritakse alusklaasile ja saadetakse laborisse. Prostata-spetsiifiline antigeen (PSA-test)
JA LUMI SADAS PÕUE. ILM KÜLMEMAKS LÄKS KOGU AEG JA OSKAR KOJU TAHTIS. KÜLL ELUSLOODUS RÕÕMUSTAS ET OSKARIST SAI LAHTI. OMA ASJU OSKAR TEISTELE El ANNA. TEISTELE TA OSKAB ÖELDA AINULT: "ANNA!" SÜNNIPÄEV OSKAR TEADA TAHAB IGA ASJA HINDA. KINGITUSED RAHAKS KOHE ÜMBER HINDAB. ODAVAID TA LAITMA KUKUB PÄH! JA PUH! TÄDID JÄÄVAD VAIT JA ONUD TEEVAD: "MH!". KÜLMAKS JÄRSKU LÄHEB OSKAR ÜLE KERE. APPI, ROHUTÄHED! PROOVID PISSI, VERE! VASEKS OSKAR MUUTUB, TAST SAAB HUNNIK RAHA. JA KES TEDA PUUTUB, KÄSI PESTA TAHAB. MAAL ON MAAL ON SUITSUAHJUD, SAUNAD, VASIKAD JA KOERAD. PEENRAST PAKSUD HERNEKAUNAD TASKUTESSE POEVAD. ÖÖSEL MAJA KOHAL VILGUB VÄGA SUURI TÄHTI. JA SUL TUNNE TEKIB PILGUKS, ET SIND LÄBI NÄHTI ON AKNA TAGA TÄHED ON AKNA TAGA TÄHED JA LINNUD LENDAVAD. KUI ÕHTUL SÄNGI LÄHED, JÄÄD ÜKSI ENDAGA. KÕIK ARVAVAD, ET MAGAD.
Teemad kordamiseks: Biotehnoloogia kontrolltöö nr 1 (12.b ja 12.m klass) 1. Ajalooline ülevaade bioloogia arengust (õp tabel lk 18 ja vihik), tähtsamad sündmused - sündmuste järjestamisoskus. Biotehnoloogia on rakendusbioloogia haruteadus, mis kasutab erinevate elusorganismide elutegevusele tuginevaid protsesse inimesele vajalike ainete tootmiseks. 2007- geeninokaut 1987- GM-taimed 1981- esimene transgeenne imetaja 1928- esimene antibiootikum ~100- esimene biotõrje 2. Fundamentaal- ja rakendusteadused, nende seoseid. Bioonika, selle näiteid. Fundamentaal- e. põhiteadus– uuritakse objektide või nähtuste olemust ja seaduspärasusi. (nt. füüsika, keemia, bioloogia) Rakendusteadus – tegelevad loodusteaduslike teadmiste praktilise rakendamisega, arendamisega nt. meditsiini ja põllumajanduse tarbeks. Bioonika- bioloogia ja tehnika piiriteadus, mis uurib bioloogilisi struktuure ja protsesse eesmärgiga leida ...
Värvipüsivus pesemise toimele määratakse värvipüsivuse ja valge kanga värvumise hinnete järgi, kusjuures indeksiks on madalam hinne. 2. Töö käik 2.1. Töö vahendid 1. Katsekehad 2. Testriie 3. Pesumasin 4. Kolorimeeter 2.2. Tegevuskava 1. Lõigata kahest uuritavast kangast mõlemast välja 2 proovi mõõtmetega 100x40 mm; 2. Valgest testriidest lõigata välja 4 proovi mõõtmetega 100x40 mm; 3. Teostada proovi ja testriide värvuse mõõtmine kolorimeetriga; 4. Proovid õmmelda kokku ühte lühemat serva pidi paremad pooled vastamisi; 5. Valmistada pesulahus 150ml (destilleeritud) vee kohta 0,6g standard-pesupulbrit; 6. Valada pesulahus pesuanumasse, lisada plastkuulikesed (10 tk) ja kokkuõmmeldud proov; 7. Pesuanum sulgeda kaanega, märkida pesuanuma number ja paigaldada pesumasinasse; 8. Käivitada pesumasin: katsetingimusteks veetemperatuur 40°C, pesemise aeg 20 min; 9. Peale pesu proov loputada vees temperatuuril 40°C; 10
annaabi.ee 
Sisene Facebook'ga
Sisene Google'ga
Sisene LinkedIn'ga
