Kas Pulli elanikud tuleasemeid tulnud lõunast või olid kaubanduslikud suhted head? · Tõrvala leid madu (rästik) 40 cm pikk, põdrasarvest, peas auk. Leiti 1930. a omaaegselt maasäärelt veekogu põhjas. Samast leiti ka pistodasid, nooleotsi ja ka Siivertsi võrgukäba (ehk meil 5000 eKr võrgud). Kivissaare (mesoliitiline kalmistu) fyi: blondid juuksed = 11 000 a vanune mutatsioon enda lisatud: 1.2. MESOLIITIKUM (9500-4000 eKr) Algas pärast jääaega tuntava kliima soojenemisega ja lõppes põlluharimise algusega eripiirkondades. Tundrad asendusid (sega)metsadega, asustus liikus ka põhja poole. Iseloomulik on kivitööriistade kõrge kultuur (mikroliidid, varrega kirved). Leide vähe, ei paikne lähestikku. N 05.11.09 Neoliitikum ja viljelusmajanduse levik 1.3. NEOLIITIKUM (4000-2000 eKr)- Alguseks on tihi loetud lihvitud kiviriistade või
- Daltonism - meeleelundite tajupuude klassikaliseks näiteks on värvipimesuse kaks vormi, mida tuntakse ühise nimetusega. - Fenüülketonuuria - ainevahetusepuude, mis seisned selles, et maksarakkudes avalduva autosoomse geeni retsessivse mutatsiooni tõttu areneb homosüdootidel sügav vaimne alaareng. - Hüpotüreoos - endokriinsüsteemi puue, täpsemalt kilpnäärme hormoonide puudulikkus (kasvu pidurdamine ja sügava vaimse alaarend). - Huntingtoni haigus - autosoomne dominantne mutatsioon tingitud neurodegeneratiivset haigust, mis avaldab keskeas (liikumise ja iseloomu häired, vaimse taandareng - 2-3 aastat pärast surm). Mitmed vaimse arengu ja käitumise puuded on tingitud karütüübi anomaaliatest. - Karütüüp - indiviidi keharakkude kromosoomistikku iseloomustav mõiste; seda kirjeldadakse kromosoomide arvu, suuruse, kuju ja vöödistusmustri järgi, mi on mikroskoopiliselt vaadeldav mitoosi metafaasis).
On vajalik, et spetsiifilised GTF'd istuksid teatud DNA järjestustele. TFIIIB alaühik BRF suunab polümeraasi õigele elemendile. Kui TFIIIB on sidunud, siis saab RNAPolIII seonduda ja rNTPde olemasolul initseerida transkriptsiooni. 1. N-terminaalne DNAd - siduv domään, mis seondub teatud DNA järjestustele, 2. C-terminaalne aktivatsiooni domään, mis interaktsioonis teiste valkudega aktiveerib transkriptsiooni. N-terminuses asuva domääni mutatsioon võtab ära võime DNA-le seonduda. C- terminaalse domääni muteerimine vähendab transkriptsiooni aktiivsust. Transkriptsiooniline regulatsioon eukarüoodis translatsioonilised repressorid, nt akonitaas, uORF, IRES (ei teki kompleksi 5' capil), eIF4E defosforülatsioon (inhibeerib 5' sõltuvat translatsiooni) prokarüoodis Shine Dalgarno järjestuse blokaad valguliste regulaatoritega (repressorid), Shine Dalgarno järjestuse paardumine mRNA komplementaarse osaga.
Kordamisküsimused (Jõers) 1.Millised on PCR-diagnostikalabori organisatsiooni põhiprintsiibid? Puhas ruum · Puhtas ruumis hoitakse reaktsioonilahuseid · Segatakse kokku reaktsioonisegu nn. mastermix · Puhtas ruumis oma kittel, pipetid, räkid nendega ei tohi liikuda teistesse ruumidesse Mida tehakse patogeeniruumis? · DNA eraldamine proovimaterjalist (seerum, uriin jne) · Rakud lüüsitakse, DNA vabastatakse teda pakkivatest valkudest · Edasi liigub juba mittepatogeenne materjal ehk puhastatud DNA · Siin oht nakatada iseennast ja keskkonda! Segamiseruum · Segatakse kokku patogeeniruumist tulnud DNA ja puhtas ruumis kokku segatud mastermix Siin enam nakkusohtu ei ole, kuid kantakse kummikindaid oht kontamineerida testitav materjal Siin tavalisi desinfektsioonilahuseid kasutada ei saa, pindade puhastamine DNAd lõhkuvate ainetega (kloor!) Siin asub arhiiv proovimaterjalist eraldatud DNA säilitatakse 1 aasta laborikoodide alusel Ma...
haigus hüperkolesteroleemia, süptoomiks on kõrge kolesteroolitase veres ja ateroskleroosist tingitud infarktid varases nooruses. Madala kolesterooli sisaldusega toidu kasutamine ei tarvitse tagada kolesterooli madalat taset veres, sest sellistes tingimustes intensiivistub endogeense kolesterooli süntees. Haiguse põhjuseks võib olla LDL retseptori sünteesi puudumine või mutatsioonid LDL retseptoris. Esineb mutatsioon, mille tagajärjel LDL seostumine retseptoriga on normaalne, aga LDL-retseptor kompleks ei sisene rakkudesse. 21.)Kuidas toimub LDL partiklite sisenemine lipiide vajavatesse rakkudesse? . LDL partiklid osalevad peamiselt kolesterooli ja rasvhapete transpordis maksarakkudest teistesse kudedesse. Rakud, millede pinnal on retseptorid LDL osakeste jaoks, neelavad need partiklid klatriiniga kaetud vesiikulitesse. Klatriini eraldumisel moodustuvad endosoomid, mille happelises
Keelte konkreetsed konstruktsioonid taandatakse universaalsele alus-struktuurile. Keeled realiseerivad universaalseid struktuure erinevalt. · Universaalsed keeled. 1668 John Wilkins ,, Essee filosoofilisest keelest"; keele mõistline analüüs. 18. saj: - huvi ,,juurte ,, vastu kui uus dimensioon; J. G. Herder (1744 1803) ,,Keele tekkimisest" 1772 (Keel on inimesele bioloogiliselt omane, selle põhjuseks on geneetiline mutatsioon. Keel on päritav); - filosoofiliste grammatikate jätk; James Harris ,,Hermes ehk filosoofiline uurimus keelest ja universaalsest grammatikast" 1751. Esimesed tõsised kased keeli võrrelda. 5. 19. sajand Murrang keeleteaduses. Keele olemuse otsimine ajaloo kaudu Võrdlev-ajalooline, laiemalt diakrooniline keeleuurimine. 18.-19. saj vahetus - huvi pöördumine keelte ajaloo, muutumise, aga selle kaudu eriti nende suguluse vastu. 18. saj lõpp - võrdlev-ajaloolise keeleteaduse teke.
18. 82. Mis on geneetilised markerid, DNA mikrosatelliidid, SNP-d, PCR-RFLP? Geneetilised markerid – DNA järjestus, mille asukoht on teada kromosoomil ja saab kasutada indiviidide või liikide tuvastamiseks. Sinna alla kuuluvad SNP, RFLP, DNA mikrosatelliidid PCR-RFLP - restriktsioonifragmentide pikkuspolümorfism - uuritava piirkonna järjestus on juba väljaselgitatud. Valitakse restriktsiooniensüüm, mis lõikab. Kui mutatsioon esineb, siis DNA ahel ei lõigata katki või just lõigatakse. Esmalt uuritav lõik paljundatakse PCR-iga, seejärel lõigatakse restriktaasiga ja siis lahutatakse fragmentide segu agaroosgeelil. Suurusmarkeri abil määrame, millise suurusega produktid tekkisid, saab määrata selle alusel heterosügootsust või homosügootsust ja ka mutatsioonide esinemist. DNA mikrosatelliidid – DNA tandeemselt korduvad 2-6 ap pikkused järjestused. Korduste arv on indiviiditi erinev
Weiler: võiks eeldada, et ppp kaitsti hoolikalt, ometi, just sel perioodil saab kõneleda ppp erodeerumisest · ei jäänud praktiliselt ühtegi valdkonda, kuhu Ühendus poleks sekkunud algse lepingu järgi kolm jurisdiktsiooni- kategooriat: · Ühenduse jurisd. väljajäävad valdkonnad · ainult Ühenduse jurisd. kuuluvad valdk · valkonnad, kus pädevused kattuvad range tõlgenduse järgi saaks pädevuse jaotus teiseneda ainult alglepingu muutmise läbi piirangumõiste mutatsioon kui olemusliku muutusega ei kaasne muudatusi lepingus Weiler -> mutatsiooni prototüübid: Ekstensioon-puudutab ainult Ühenduse pädevusse kuuluvat · näide: inimõigused Kohus seadis Ühenduse seadusandluse inimõiguste-alase järelevalve alla Weiler: ppp küsimus ei tulnud neil puhkudel peaaegu üldse kõne alla Absorptsioon-tõsisem mutatsiooni vorm: Ühenduse seadusandlikud algatused ületavad jurisdiktsiooni piire) · Donato Casagrande juhtum 1974
kergemate kana- ja sealiharoogade ning loomulikult mahlase hapukapsa kõrvale, lõpetades magusate ja hinnaliste Vendage-Tardive'idega, mis sobivad hästi foie gras'ga ning tugevamate sinihallitus- ja Münster-juustudega. Riesling on valgete viinamarjade pärl, mis suudab alati pakkuda meeldejääva veinielamuse. Nimetatakse ka veel Rhine Riesling, Weisser Riesling, White Riesling, Johannisberg Riesling ja Riesling Renano. Mitte segi ajada Welschrieslingiga, mis on Rieslingi kahvatum mutatsioon. Riesling Italico ehk Welschriesling on lihtsam ja kahvatum kui selle kuulus sugulane. Valmistatakse kaua säilitatavaid ja arenemisvõimelisi veine. Sauvignon Blanc maailma üks populaarsemaid, aromaatne ja puuviljane kuiv valge viinamarjasort. Sauvignon Blanc'st valmistatud valge vein on värske puuviljasusega, mineraalne ja rohuse aroomiga. Tihti on aroomis nõgest ja rabarberit. Uue Maailma Sauvignon Blanc meelitab oma karusmarjase nüansiga. Vana Maailma vaieldamatult
Karesianism: universaalsetele grammatikatele alusepanija. Keelte konkreetsed konstruktsioonid taandatakse universaalsele alus-struktuurile. Keeled realiseerivad universaalseid struktuure erinevalt. Universaalsed keeled. 1668 John Wilkins ,, Essee filosoofilisest keelest"; keele mõistline analüüs. 18. saj: huvi ,,juurte ,, vastu kui uus dimensioon; J. G. Herder (1744 1803) ,,Keele tekkimisest" 1772 (Keel on inimesele bioloogiliselt omane, selle põhjuseks on geneetiline mutatsioon. Keel on päritav); filosoofiliste grammatikate jätk; James Harris ,,Hermes ehk filosoofiline uurimus keelest ja universaalsest grammatikast" 1751. Esimesed tõsised katsed keeli võrrelda. 42. XIX sajandi võrdlev-ajaloolise keeleteaduse teooriad Murrang keeleteaduses. Keele olemuse otsimine ajaloo kaudu Võrdlev-ajalooline, laiemalt diakrooniline keeleuurimine. 18.-19. saj vahetus - huvi pöördumine keelte ajaloo, muutumise, aga selle kaudu eriti nende suguluse vastu. 18
SISSE- JA VÄLJAJUHATUS Mis on psüühika? Psüühika võimaldab objektiivse tegelikkuse tunnetamist ja sellele vastavat käitumist. Miks inimesed käituvad just nii nagu nad käituvad? Sest neil on just selline aju, nagu neil on. Miks on aju just selline ja mitte teistsugune? Sest seda on kujundanud looduslik valik. LOODUSLIK VALIK: mutatsioon loob variatsiooni; kahjulikud mutatsioonid langevad ebasoodsa valiku alla; paljunemine ja mutatsioonid leiavad aset; kasulikud mutatsioonid püsivad tõenäolisemalt ja paljunevad. MILLISED INIMESE MUTATSIOONID ON VALITUKS OSUTUNUD? Need, mis aitasid kütil-korilasel toime tulla kohastumuslike probleemidega 1,6 miljoni aasta jooksul. INFO TÖÖTLEMINE -> EESMÄRGILE SUUNATUD KÄITUMINE: ootamisprogramm, toitumisprogramm, liikumisprogramm.
1. MÕISTED Demograafiline plahvatus rahvastikuplahvatus, rahvaarvu eksponentsiaalne kasv mingis piirkonnas või kogu maalimas. On arengumaade keskkonnakriisi põhitegureid. Urbanisatsioon linnade pidurdamatu kasv ja inimeste koondumine linnadesse. Tööstusrevolutsioon Manufaktuurne tööstus asendati vabrikulisega. Mõjutas inimeste arvu hüppelist suurenemist 19.sajandil. Sai toimuda tänu ostuvõimelise turu moodustumisele, kapitali kuhjumisele, tööjõu vabanemisele põllumajandusest ja mehaanika arengule. Algas 1760-1780.a Inglismaal ja alguses tekstiilitööstuses. Leiutati kudumismasin ja aurumasin, kuid need leiutised olid üksikud ning tehnika areng ei olnud seotud teadusega. Teadus-tehniline revolutsioon algas 20. saj. keskpaigas, mil teaduse areng sai aluseks ühiskonna heaolu kasvule ja tööstuse arengule. Selle käigus muutus nii tööstruktuur, tehnika, mõjutatud said nii kultuur kui olme. Sündis suurimate teaduslike...
rRNA osalemine geenide aktivatsioonil ja aidata kaasa tuumakeses sünteesitud RNA fraktsioonide edasi transpordil tsütoplasmasse. Tõendid selle kohta, et DNA on pärilikkusaine: · katsed bakteriga mittehomoloogilise kombinatiivse muutlikkuse juhtudel. On tõestatud DNA ülekanne. · sugurakkudes on DNA hulk poole väiksem kui keharakkudel, sest uus organism tekib sugurakkude ühinemisel ja DNA sisaldus taastub. · UV-st tingitud mutatsioon ilmnes siis, kui kasutati DNA neeldumismaximumile vastavat UV. BIOAKTIIVSED AINED ....on ained, milledel on teatud mõju ainevahetusele st. neil on regulatiivne toime metaboolsetele protsessidele. a) endogeensed e organismis sünteesitud (ensüümid ja hormoonid) b) eksogeensed e kehavälised (vitamiinid) ENSÜÜMID Ensüüm en zume st pärmiraku sees (kreeka k) Ferment fermentum st kääritama (ladina k) Mõlemad mõisted on puudulikud, kuid eelistatakse sõna ensüüm.
osa, siis nende puudulikkus võib kahjustada nii humoraalset kui rakuvahendatud immuunvastust. Kõige tõsisem on kombineeritud puudulikkus ehk korraga nii T- kui B- rakkude kahjustus. Infektsioonid puhkevad juba varases imikueas ning võivad põhjustada imiku surma, kui ei hakata kohe varakult aktiivselt ravima. Müeloidne arengutee Neutrofiilide hulga vähenemine- müeloid prekursori defekt Krooniline granulomatoosne haigus- defekt oksüdatiivses rajas Chediak-Higashi sündroom- mutatsioon LYST valgus Leukotsüütide adhesiooni puudulikkus-defekt adhesioonimolekulide ahelas Immuunpuudulikkus on meestel sagedasem, sest paljud IP mutatsioonid on X-kromosoomis. Sekundaarne immuunpuudulikkus: mingi välise teguri poolt põhjustatud. Toidudefitsiit, nakkushaigused, kasvajad, rasked traumad ja põletused, kiirgused, mürgid, immuunrakkude kaotus. AIDS: põhjustajaks HIV. AIDSi haigetel on rakulise immuunvastuse puudulikkus ja Th- rakkude vähenemine.
- Kõne osaline või täielik kadu - Sotsiaalsed ja mängulised oskused kaovad - Käte stereotüüpsedpesemisliigutused, tahtlikke liigutusi aina raskem teha - Motoorika progresseeruv halvenemine - Hüperventilatsiooni hoold - Skolioos - Epileptilised hood - Raske vaimne puudulikkus - Eluiga 47a Fragiilse X sündroom - Kaasasündinud x-kromosooml asuva ühe geeni dominantsest mutatsioonist tulenev vaimset mahajäämust põhjustav haigus - Poistel avaldub mutatsioon alati, tüdrukutel teine x ka - Kergetest õpiraskustest raske vaimse mahajäämuseni - VAM poistel mõõdukas või raske ja tüdrukutel kerge - Lisaks ASD ja ADHD sümptomid, ärevs, meeleol kõikumine, langetõvehood, sidekoesümptomid Neid haiguseid välja ravida ei ole võimalik, saab vaid leevendada. Mittegeneetilised faktorid is arenguhäireid võivad mõjutada
Keele töötlus toimub neuronite voolus ajus. Afaasia trauma tagajärjel/vananedes (mikroinsuldid) keele üksused saavad kahjustada. Nende uurimise kaudu saab järeldada, kuidas aju keelt töötleb. On ajukoore alune kahjustus. Keeled ja geenid: FOXP2 see geen ei ole keel 2001 on leidnud geeni nimega foxp2, mis on keele koodi kandija. MMonaco, Fisher ja Hurst leidsid. Uuriti suguvõsa, kellel on keelehäire ja siis ema ja lapselt leiti see mutatsioon. Kõiki selle geeni funktsioone ei ole teada. On teada, et FOXP2 mutatsioonid põhjustavad keelehäireid. ......Mis jääb rääkimata...... Keel ja kultuur, keeleteaduse ajalugu, ajalooline keeleteadus, Eesti perekonnanimede raama (onomastika), Liivimaa kroonika Rakenduslingvistika keeleteaduse osa, milles tegeletakse praktiliste väljunditega. Keeleõpe Arvutilingvistika, korpuslingvistika Õppematerjalid Jne Keeleteadus miks ja kellele
BIOMEDITSIIN Biomeditsiin - teaduste kogum, mis uurib 1) inimese bioloogiat 2) haiguste tekke ning raviga seotud bioloogilisi seaduspärasusi. Meditsiini alusteadused: morfoloogia, füsioloogia, patoloogia Morfoloogia: õpetus organismi, elundi, koe ja raku ehitusest Füsioloogia on elutegevust ja selle regulatsiooni uuriv teadus Patoloogia on haigusõpetus ehk õpetus haiguslikkusest pathos (haigus), logos (teadus) Patoloogia käsitleb haiguste puhul esinevaid morfoloogilisi muutusi organite makroskoopilisel, koe (histo) ja rakkude (tsüto) tasandil Bios elu; Pathos kannatused, haigused Ontogenees ehk isendi arenemine ehk individuaalne areng: on üksiku organismi areng organismi tekkimisest küpsuseni Inimese ontogenees jaotub: 1)sünnieelseks e. embrüonaalseks ehk üsasiseseks prenataalseks ehk antenataalne 2)sünnijärgseks e. postembrüonaalseks ehk üsaväliseks postnataalseks arenguperioodiks. Embrüogenees - ...
leitud soiselt alalt Tõrvelast (?) see on rästiku kuju, tehtud põdra sarvest, selle peale on tehtud soomused ja sik-sak, peaosas on nagu auk (?), ehk kasutati seda kepi otsas vms. Ehk oli ussikultus.. Paarist asulast on leitud ka põdrapead.. Antropoloogiliselt on Läänemereäärne rahvas küllaltki lähedane, geeniuuringutega on tehtud arvestusi, et tegelikult väga madala pigmendiga inimesi ja heledasilmalisi blonde tekkis siia kusagil 11 10 000 aastat tagasi. On see mutatsioon? Blondid muutusid meeste seas väga ihaldusväärseks, neil oli kõvasti lööki, palju järglasi. Läänemeremaades on sinisilmseid inimesi kõige rohkem, palju on Karjalas, Baltimaades, Poolas, Saksamaal. Kõige enam mõjutab ikka naha heledust päike, põhja-Euroopas on seda vähe + keha katsid ju ka rõivad, päikest ei lastud ligi, nahk jäi heledaks. Seoses põllumajanduse levikuga vähenes kala ja kalamaksaõli kasutamine, d-vitamiini
Füsioloogia kordamisküsimused 1. Füsioloogia mõiste. Homöostaasi mõiste. Homöostaatilise kontrolli mehhanismid. Füsioloogia on teadus bioloogilise organismi ja tema osade talitlusest e. funktsioonist. Eksisteerib erinevaid viise füsioloogia jaotamiseks. Physis + logos, kr. physis tähendab loodust ja kr. logos mõistet või käsitlust. Aristotelese järgi hõlmab see kogu looduse tõlgendamist ja mõistmist, olles seega midagi natuurfilosoofia taolist. Aristotelese füsioloogia tegeleb looduses ettetulevate nähtuste, jõudude ja seadustega. Füsioloogia kuulub teadusliku meditsiini alusdistsipliinide hulka, sest nii tervis kui haigus on seotud teatud viisil organism talitlemisega ning arst ja meditsiini valdkonnas töötavad teadlased vajavad teadmisi ning oskusi organismi seisundi hindamiseks ja mõistmiseks. Homöostaas – > kr homoios ‘taoline, sarnane’ + stasis ‘seisund’ - bioloogiliste ja küberneetiliste süsteemide võime säilitada neis to...
Asperger kui kergem ASD, võib (aga ei pruugi) esineda huvide koondumist ja tähelepanuväärseid võimeid, sotsiaalsed puudujäägid ja rutiinilembus ikka olemas. Fragiilse X-i sündroom • Kaasasündinud X kromosoomil asuva ühe geeni dominantsest mutatsioonist tulenev vaimset mahajäämust põhjustav haigus (FMR1-geeni CGG-kordusjärjestusi üle 200; see geen kodeerib valku, mis aitab neuronites mRNAd teisteks valkudeks „tõlkida“) • 1/4000 naisest ja 1/2000 mehest (poistel avaldub mutatsioon alati, tüdrukutel mitte – neil varuks teine X) • Kergetest õpiraskustest raske vaimse mahajäämuseni. • VAM poistel mõõdukas või raske ja tüdrukutel kerge • Lisaks ASD ja ADHD sümptomid, ärevus, meeleolu kõikumine, langetõvehood, sidekoesümptomid. • Mõningane edu psühhofarmakonidega: FMRP seotud glutamaadi ja GABA retseptoritega – glu antagonistid ja GABA agonistid. Looteea alkohoolne sündroom • Kuni 1% sündidest (USA)
konkurentsil, (majandus) kasvul, struktuurilistel muutustel ja ressursi piirangutel, kuid ta erineb peavoolu majandusest nende nähtuste uurimise metoodikate poolest. Schumpeter: Bioloogilise ja sotsiaalse evolutsiooni erisused. Shumpeteri kapitalismi evolutsioon: 1) innovatsioon, 2) kapitalistliku ettevõtte roll, 3) ajalooline perspektiiv. Marxi mõju Schumpeterile: innovatsioon (dünamism) ja tehnoloogia Tegutsemisreeglid ehk rutiin – geenid, muutus – mutatsioon Kollektiivne kohalik õppimine Kohanemine globaliseerumisega Aglomeratsioonimajandused Industrial district (ID) Industrial district: Aglomeratsioonimajandused; Ettevõtete klasterdumine • Juurdepääs tööjõule • Spetsialiseerumine • Mastaabisääst Sassuolo näide, ITAALIA.Maapiirkondade evolutsioon tööstuspiirkonnaks 1960-70ndad Restruktureerimine 2000ndad. Õppiva majanduse konspetsioon: Üksikindiviidide õppimisvõime kõige aluseks.
RAKUBIOLOOGIA Prokarüoot Eukarüoot Raku suurus 1-10 μm 5-100 μm Organellid Puuduvad või vähe Tuum, mitokonder, kloroplast Tuum Puudub Esineb Rakumembraan Esineb (ei sisalda steroole, Esineb vaid hepanoide) Mitokondrid Puuduvad (oksüdeerumist Esineb katalüüsivad ensüümid seotud rakumembraaniga) Ribosoomid Esinevad (70S) Esinevad (S80) Tsütoskelett Puudub Esineb Mitoos, meioos Puudub Esineb DNA struktuur Rõngas, (kromosoom ja...
LDL retseptorid diffuseeruvad vabalt kuni nad seostuvad klatriiniga kaetud osakestega. LDL osakesed veres seostuvad nende rakuväliste LDL retseptoritega. Klatriiniga kaetud osakesed moodustavad seejärel vesiikulid, mis endotsüteeritakse rakku. 22. Mis on androgeenne tundetus ja millest põhjustatud? Suguliiteline retsessiivne haigus. Esineb genotüübiga XY inimestel, fenotüüp on XX. Põhjuseks on mutatsioon X kromosoomi geenis, mis kodeerib testosterooni retseptorit. Testosteroon kontrollib nii primaarsete kui ka puberteedis avalduvate sekundaarsete sugutunnuste arengut. Kui ei seostu muteerunud retseptoriga, need tunnused ei teki. 23. Millised võimalused on lipiidide liikumiseks rakus ühest membraanist teise, nimetage lipiide transportivaid valke.
Biosüstemaatika teooria ja meetodid Prof. Erast Parmasto loengukursuse konspekt Esimene versioon, okt. - nov. 1994 0. Sissejuhatus. 0.1. Biosüstemaatika on teadus eluslooduse mitmekesisusest: selle vormi- dest, põhjustest, tekkest; liikide ja teiste süstemaatika ühikute piiritle- misest, nimetamisest ja teaduslikut põhjendatud klassifitseerimisest. Kasutatakse ka lühemat nimetust süstemaatika (alates Linné tööst 1737. a.), kuid süstematiseeritakse ka elutu looduse nähtusi. Camp ja Gilly (1943) kasutasid biosüstemaatika mõistet erinevas tähenduses: eelkõige tsütogeneetiliste uurimiste kohta. See nimetusviis on aga juba ammu aja- lukku vajunud. Et käesolevas kursuses segimineku ohtu pole, kasutatakse mõlemat terminit siin samatähenduslikena. - Kasutusel on ka sõna taksonoo- mia (esmakordselt 1813. a. De Candolle poolt); nende tähenduserinevus pole aga ühtselt käsitlet...
Weiler: võiks eeldada, et ppp kaitsti hoolikalt, ometi, just sel perioodil saab kõneleda ppp erodeerumisest · ei jäänud praktiliselt ühtegi valdkonda, kuhu Ühendus poleks sekkunud algse lepingu järgi kolm jurisdiktsiooni-kategooriat: · Ühenduse jurisd. väljajäävad valdkonnad · ainult Ühenduse jurisd. kuuluvad valdk · valkonnad, kus pädevused kattuvad range tõlgenduse järgi saaks pädevuse jaotus teiseneda ainult alglepingu muutmise läbi piirangumõiste mutatsioon kui olemusliku muutusega ei kaasne muudatusi lepingus Weiler -> mutatsiooni prototüübid: Ekstensioon-puudutab ainult Ühenduse pädevusse kuuluvat · näide: inimõigused Kohus seadis Ühenduse seadusandluse inimõiguste-alase järelevalve alla Weiler: ppp küsimus ei tulnud neil puhkudel peaaegu üldse kõne alla Absorptsioon-tõsisem mutatsiooni vorm: Ühenduse seadusandlikud algatused ületavad jurisdiktsiooni piire) · Donato Casagrande juhtum 1974
XX/XY süsteem imetajad, ka inimene, kalad, kahepaiksed. Soolise kuuluvuse määranime inimesel. Inimese sugu määratakse viljastumise hetkel, sõltub sellest, millist sugukromosoomi kandev sperm munaraku viljastab. On juhtumid, millel on vaja inimese sugu väga kindlalt selgeks teha; Pereloomisel, sõjaväeteenistusel, spordis. Juba antiikajal pandi soolisus paika suguelnudite välise vaatlemisega (antiikaja olümpial juba jooksid vanad paljalt ringi). 1.) genoom mutatsioon XXY Klienefelteri sündroom tegelikult mehed, a fenotüübiliselt naised. Nõukodue liidus saadeti naiste eest võisltema 1968 Mexicos, avastati geenitestid. 2.) nn ümberpööratud sooga isikud nn. XX-mehed, kuid X-i 52 osades osades on Y-le omased geenijärjestused. Mehed võistelda naiste hulgas see pull lõpetati ära 1991 Nagano taliuniversiaadil; 3.) Naised, kellel tänu bioloogilisele eripärale on
DNA sisaldab nelja alust. Need on adeniin, guaniin, tümiin ja tsütosiin. Nende järjestus keerdtrepi astmetes kannab geneetilist informatsiooni, mis võimaldab DNA-l koostada enda ümber organismi ja ennast taastekitada. Iseenda kopeerimise käigus tekivad aluste omavahelises suhtes või järjestuses piki spiraali vead. Enamikul juhtudel kaob või väheneb vigade tõttu DNA taastekkevõime. Seega põhjustavad geneetilised vead ehk mutatsioonid väljasuremist. Kuid üksikjuhtudel võib mutatsioon soodustada DNA püsimist ja reproduktsiooni. Sellised geneetilise koodi muutused on soodsad. Nende kaudu muutub DNA aluste järjestuses sisalduv informatsioon üha keerukamaks. Et bioloogiline evolutsioon on oma olemuselt ekslemine kõikide geneetiliste võimaluste ruumis, siis on ta olnud üpris aeglane. 35
Vaginaalne ja anaalne vahekord: HIV1 infitseerib/kinnitub Langerhansi ja dendriitrakkudele (DC_SIGN) epiteelis, need liiguvad lümfisõlme. Anaalvahekord võib olla kõrgema riskiga, kuna T–rakke, millel on rohkelt koretseptoreid, eraldab jämesooles viirusest vaid üks rakukiht. Makrofaagse rea rakud ekspresseerivad nii CCR5 kui CXCR4 kemokiiniretseptoreid, neid infitseerivad M– ja T–troopne HIV. Makrofaagid on ilmselt peamine HIVi reservuaar ja levikutee. Gp120 mutatsioon muudab viiruse tropismi makrofaagidelt CD4le. Pidev replikatsioon toimub lümfisõlmedes. CD4 arvu langus on tingitud (1) HIV–indutseeritud tsütolüüsist, (2) CTL immuuntsütolüüsist, (3) kroonilisest aktivatsioonist vastuseks HIV suurele antigeenile – kiire T–rakkude lõplik diferentseerumine ja surm. HIVi tsütopatoloogilised toimed: mitteintegreeritud rõngasDNA akumuleerumine, suurenenud plasmamembraani permeaablus, süntsüütsiumide moodustumine, apoptoosi indutseerimine
Mõistete seletav sõnastik Abiootilised (keskkonna)tegurid organisme ümbritsevast anorgaanilisest (eluta) maailmast tulenevad ökoloogilised tegurid. Adaptatsioon, adapteerumine organismide või nende osade ehituse või talitluse kujunemine selliseks, st see tagab paremini isendi või liigi säilimise ja populatsiooni arvukuse suurenemise. A. tagajärjel suureneb organismi ja keskkonna kooskõla, tekib võimalus uut tüüpi toidu, uute elupaikade, signaalide jms. kasutuselevõtuks, suureneb organismi elutegevuse tõhusus. A. võib toimuda nii organismi elu jooksul (kohanemine e. isendiline a.) kui ka paljude põlvkondade kestel (kohastumine e. evolutsiooniline a.). A-ks nimet. ka kohastumise tulemust kohastumust. Aerotank aeratsioonikamber, kus reovesi kontakteerub aktiivmudaga või täpsemalt mikroorganismide biomassiga. Mikroorganismid kasutavad reovee orgaanilist ainet oma elutegev...
DNA sisaldab nelja alust. Need on adeniin, guaniin, tümiin ja tsütosiin. Nende järjestus keerdtrepi astmetes kannab geneetilist informatsiooni, mis võimaldab DNA-l koostada enda ümber organismi ja ennast taastekitada. Iseenda kopeerimise käigus tekivad aluste omavahelises suhtes või järjestuses piki spiraali vead. Enamikul juhtudel kaob või väheneb vigade tõttu DNA taastekkevõime. Seega põhjustavad geneetilised vead ehk mutatsioonid väljasuremist. Kuid üksikjuhtudel võib mutatsioon soodustada DNA püsimist ja reproduktsiooni. Sellised geneetilise koodi muutused on soodsad. Nende kaudu muutub DNA aluste järjestuses sisalduv informatsioon üha keerukamaks. Et bioloogiline evolutsioon on oma olemuselt ekslemine kõikide geneetiliste võimaluste ruumis, siis on ta olnud üpris aeglane. Keerukusaste, DNA-sse salvestatud informatsiooniühikute arv, on hinnanguliselt võrdne aluste arvuga molekulis
Ainult teadmine, kuidas asjad tegelikult on, annab meile tõelise valikuvabaduse Aigar Säde 2 SINISE PLANEEDI PROJEKT Faktipõhine uurimustöö tulnukatest 25 Westchester Camp Keskse Uurimistöö Amet # 3 TULNUKATEST ELUVORMID KOOD: ARAMIS III ADR3-24SM 3 EESSÕNA Järgnev dokument arvatakse olevat ühe teadlase isiklikud märkmed ja teaduslikud päevikud. Ta oli valitsuse poolt palgatud mitmeteks aastateks uurima erinevate allakukkunud sõidukite sündmuspaiku, üle kuulama kinnipeetud tulnukatest eluvorme ja analüüsima neist sündmustest kogutud informatsiooni. Ta tegi ka märkmeid dokumentidest, millega ta kokku puutus mis olid seotud kas siis otseselt või kaudselt organisatsiooniga, selle struktuuriga või ope- ratsioonidest, mis kogusid taolist infot. Kui avastati, et ta oli teinu...
1998.a. avastati FOXP2 geen • 52% lastest sooritasid motoorsd testi alla normtaset • FOXP2 geen inimesel erineb ahvist ainult 2 AH osas: tagades inimesele kõne • 81% jätkuvalt kõneprobleemid • FOXP2 kontrollib inimese orofatsiaalseid lihaseid • Peenmotoorika defitsiit korreleerus kõige enam ka suhtlemisraskustega • mutatsioon mõjutab nukleotiidide 7q31 regioonis KV: Faktorid, mis on olulised peenmotoorika puhul vastutavad paljuski ka kõnefunktsiooni • Inimese genotüübis 23 kromosoomi paari : 46xx 46xy 3 miljr aluspaari funktsioneerimise eest. • DNA võimeline kodeerima 500 000 valku • Aju funktsionaalne asümmeetria (motoorne koordinatsioon) on mõjutatud suguhormoonide
Inimese mõju tugevnemine loodusele Kauges minevikus reguleeris inimeste arvukust maa peal toit selle hankimine ja kättesaadavus. umbes 2 miljonit aastat tagasi kui inimesed toitusid metsikutest taimedest ja jahtisid metsloomi, suutis biosfäär st. loodus ära toita ca 10 miljonit inimest st. vähem, kui tänapäeval elab ühes suurlinnas. Põllumajanduse areng ja kariloomade kasvatamine suutsid tagada toidu juba palju suuremale hulgale inimestest. inimeste arvukuse suurenemisega suurenes ka surve loodusele, mida inimene üha rohkem oma äranägemise järgi ümber kujundas. Kiviaja lõpuks elas Maal ca 50 milj. inimest. 13. sajandiks suurenes rahvaarv 8 korda 400 milj. inimest. Järgneva 600 aasta jooksul, st. 19. sajandiks rahvaarv kahekordistus ning jõudis 800 miljoni inimeseni. Demograafiline plahvatus 19. sajandi alguses toimus inimkonna arengus läbimurre ja inimeste arv Maal suurenes 90 aastaga 2 kor...
annaabi.ee 
Sisene Facebook'ga
Sisene Google'ga
Sisene LinkedIn'ga
