- IQ = VI/KI*100 Eesti koolides rühmatestid - Raveni progressiivsed maatriksid – mitteverbaalsed ülesanded - Wonderlicki intelligentsustestid – verbaalsed ja mitteverbaalsed Uudikmutatsioonid Rett’i sündroom - Dominantne X-liiteline uudikmutatsioon ehk ei pärandu järglastele - Poistele letaalne, tüdrukud paar aastat normaalse arenguga, siis taandareng kiire Tripletsete korduste suurenemine - Huntingtoni alleel, CAG tripleti kordused: tavaliselt 11-34 kordust, haigus, siis enam kui 40 kordust - Fragiilse X sündroom – vaimne alaareng - Geneetiline eelsoodumus – tunnus areneb välja mingil arenguetapil Genoomne mälu - Põhjus metülatsioon - Pärandumistüüp sõltub sellest kummalt anemalt on päritud 37.Ühe geeni haigused PKÜ=fenüülketonuuria - Mutatsioon PAH - Retsessiivne kromosoomis 12 - Sagedus 1:10 000
korduvat kinnitust leidnud katsetes, näiteks äädikakärbse populatsioonidega (vt. illustratsioon). On eriti oluline mõista, et GT on "kumulatiivse" effektiga, seda eriti väikeses populatsioonis: kui juba ükskord (juhuslikult) tasakaal kaldub 50/50 suhtest oluliselt ära, siis suureneb tõenäosus, et see tasakaal nihkub pigem veelgi enam paigast. Ja et meil on tegemist lõplike suurustega, siis võib juhtuda ja juhtubki, et üks alleel kaob lõplikult ja pöördumatult populatsiooni geenitiigist - populatsioon muutub selle genotüübi suhtes homosügootseks. Kompuutersimulatsiooniga saadud tulemus on esitatud pildil. Asutajaeffekt (founder effect) - AE Juhusliku valiku erijuhuks on uue populatsiooni teke väikesest arvust asutajatest (minimaalselt üks viljastatud munarakk). Arusaadavalt sisaldub sel juhul selle uue populatsiooni geenitiigis vaid osake algse populatsiooni geenivariantidest. AE on vägagi tavaline nähtus nii
Mutatsioonijõu ekstreemne näide on HIV. Tema ja teised gripiviirused on RNA viirused. Mitmed põhitõed, mis kehtivad DNA puhul (proofreading, sünteesi kõrge täpsus), siin ei loe. Teeb oma genoomi paljundamisel vigu ja see on tema fundamentaalne osa ja strateegia. Lisaks puudub kindel fikseeritud genoom. kohanevad ülikiiresti muutunud tingimustega. 4. jälle üks loll ülesanne 5. Kas valik saab populatsioonist kaotada kahjuliku retsesiivse alleeli? 2 põhjust Ei saa. 1) kahjulik alleel ei pruugi olla nähtav, vaid heterosügootses olekus. dominantses (homosügoodina) oleks ja talle saaks valik rakenduda fenotüübi vastu. 2) kahjulik taastekib teatava sagedusega juhusliku muteerumise käigus. 6. Seleta mõistet mutatsiooni valiku tasakaal? Populatsioonis püütakse hoida tasakaalu uue kahjuliku alleeli tekkimise ja tema valiku kaudu kõrvaldamise vahel. Kahjulikud mutantsed alleelid on retsessiivsed toimub valik homosügootide vastu või geenitriivi teel
Populatsioon: eri aladel elutsevad liigi asurkonnad. Igas populatsioonis on geneetiline mitmekesisus (nt eri värv). Populatsiooni isendid on omavahel fenotüübiliselt sarnasemad kui sama liigi eri populatsioonidesse kuuluvad isendid. Populatsiooni genofond: isendite geenide, alleelide ja genoomi mittekodeerivate osade kogum. Geenil võib populatsiooni genofondis olla üks, kaks või mitu alleeli. Igas gameedis üks alleel (haploidsus). Vanemate gameetide liitumisel sügoodiks moodustub järglase genotüüp. Võimalike genotüüpide arv geenis: k(k+1)/2 (k alleelid). Populatsiooni geneetiline struktuur: eri alleelide ja genotüüpide arvuline suhe (suhteline sagedus). Hardy ja Weinberg tõestasid 1908, et teatud tingimuste kehtimise korral läheb populatsioon kiiresti tasakaaluseisundisse, kus genotüüpide sagedus on määratud alleelide sagedusega ja need jäävad põlvkonniti muutumatuks, kui:
korrastamiseks vabariigis». [8] 2.3 Asukoht ja suurus Ajaloolise haldusjaotuse järgi asub Kukruse mõis ja park Virumaal, Jõhvi kihelkonnas. Praeguse haldusjaotuse järgi paikneb projektala Ida-Virumaal, Kohtla vallas, Kukruse ja Kabelimetsa külas. Postiaadress: Kukruse mõis, Kukruse küla, Kohtla vald, 30623, Ida - Virumaa. Projekteeritava ala suurus on ca 14,3 hektarit; selle põhiosa moodustab Mõisa kinnistu (32002:002:0139) ja juurde lisanduvad kinnistutükid alleel, kalmistul ning piiranguvööndisse kuuluvad projektalaga külgnevad kinnistud. Külgnevatel aladel olevad kaitsealused objektid (vanad alleepuud, mõisa hooned) on täiuslikkust silmas pidades, kuna kuuluvad ajaloolise pargi osadena tervikusse. 2.4 Haldaja Kukruse pargi haldaja on Kohtla vald. Täpsem info ja kontakt: Kohtla Vallavalitsus (telefon 337 3389, email: [email protected]). Kukruse pargi valitsejaks on Ida- Virumaa Keskkonnateenistus. Kaitset korraldab LKK Ida-Viru regioon.
Genotüüp on indiviidi kogu geneetiline informatsioon mis määrab lõpuks koos keskkonnateguritega tema fenotüübi. Fenotüüp on indiviidi füsioloogiste, morfoloogiliste, käitumuslike, arenguliste, ja ehituslike tunnuste vaadeldav kogum. 55. Intermediaarsus ja kodominantsus Intermediaarsus - heterosügoodid on kahe tunnuse väise fenotüübiga. Nt Mustad(AA), Valged (aa), Hallid (Aa) Kodominantsus - tunnusel puudub retsessiivne alleel. Kahe dominantse tunnuse kombineerumisel ilmnevad mõlemad tunnused 56. Polüalleelsus ja polügeensus Polüalleelsus - lookuses esineb rohkem kui 2 alleeli: nt C>c ch> ch> c Polügeensus - ühte tunnust määrab palju geene 57. Letaalsus Embrüonaalsed, postnataalsed - teatud kombinatsioonis põhjustab surma 58. Suguliitelised tunnused Peamiselt X kromosoomis, harvem ka Y kromosoomis. Sugukromosoomides kanduvad haigused. Nt. Hemofiilia 59. Holandrilised tunnused
1 Bioloogia uurib elu Elu omadused: 1. Kõik elusorganismid on rakulise ehitusega (ainuraksed ja hulkraksed) 2. Kõik elusorganismid on keerukama organiseeritusega, kui elutud objektid 3. Kõigile elusorganismidele on iseloomulik aine- ja energiavahetus 4. Kõigile elusorganismidele on iseloomulik stabiilne sisekeskkond (ehk homöostaas) 5. Kõigile elusorganismidele on omane paljunemisvõime · Suguline · Mittesuguline (vegetatiivne ja eostega) 6. Kõik organismid arenevad: · Otsene ja moondega (täismoondega ja vaegmoondega) Täismoondega Vaegmoondega 1. muna 1. muna 2. vastne/röövik 2. vastne 3. nukk 3. valmik 4. valmik 7. Kõik elusorganismid reageerivad ärritusele (nt. silmapupill) Organiseerituse tasemed: · Molekul · Organell · Rakk · ...
Uudikmutatsioonid o Rett´i sündroom (kõrvalekalle Mendeli lahknemisest) Dominantne X-liiteline uudikmutatsioon (ei pärandu edasi järglastele) Poistele letaalne (ei sünni või surevad paari aastaga) Tüdrukud paar aastat normaalse arenguga, siis aga kiiresti vaimne ja füüsiline alaareng o Tripletsete korduste suurenemine (enam kui 50 000 kohas genoomis) Huntingtoni alleel, CAG tripleti kordused: tavaliselt 11-34 kordust, haigus, siis enam kui 40 kordust Fragiilse-X sündroom (vaimne alaareng), CGG tripleti kordused: tavaliselt 5-40, geneetiline eelsoodumus, siis kuni 200 kordust, haigus, üle 200 korduse. Geneetiline eelsoodumus (tunnus areneb välja mingil arenguetapil). o Genoomne mälu (vermimine, tembeldamine, imprinting)
rakul kindlates tingimustes ellu jääda. Need tunnused jagatakse nelja peamisse rühma: 1. resistentsus kannavad resistentsust raskmetallide, antibiootikumide suhtes; 2. energeetiline metabolism võimaldavad peremeesrakul lagundada saasteaineid; 3. patogeensus, sümbioos ja virulentsus plasmiidid sisaldavad virulentsusgeene, mis tõstavad bakterite patogeensust ja põhjustavad haigusi, näiteks katku ja teetanust. 10. Mis on alleel, homosügootsus, heterosügootsus? Alleel on geeniteisend, geeni esinemisvorm ehk üks kahest või mitmest alternatiivsest geenivariandist, mis asuvad populatsiooni isendite homoloogiliste kromosoomide samas lookuses ja toimivad sama tunnuse kujunemisele, tekitades selle eri vorme või avaldumisastmeid. Dialleelsus- geeni esinemine 2 alleelina, diploidne organism. Polüalleelsus- geeni esinemine mitme alleelse vormina, populatsioon.
Kordamisküsimused (Jõers) 1.Millised on PCR-diagnostikalabori organisatsiooni põhiprintsiibid? Puhas ruum · Puhtas ruumis hoitakse reaktsioonilahuseid · Segatakse kokku reaktsioonisegu nn. mastermix · Puhtas ruumis oma kittel, pipetid, räkid nendega ei tohi liikuda teistesse ruumidesse Mida tehakse patogeeniruumis? · DNA eraldamine proovimaterjalist (seerum, uriin jne) · Rakud lüüsitakse, DNA vabastatakse teda pakkivatest valkudest · Edasi liigub juba mittepatogeenne materjal ehk puhastatud DNA · Siin oht nakatada iseennast ja keskkonda! Segamiseruum · Segatakse kokku patogeeniruumist tulnud DNA ja puhtas ruumis kokku segatud mastermix Siin enam nakkusohtu ei ole, kuid kantakse kummikindaid oht kontamineerida testitav materjal Siin tavalisi desinfektsioonilahuseid kasutada ei saa, pindade puhastamine DNAd lõhkuvate ainetega (kloor!) Siin asub arhiiv proovimaterjalist eraldatud DNA säilitatakse 1 aasta laborikoodide alusel Ma...
BIOLOOGIA ÖKOLOOGILISED TEGURID: · Abiootilised (Eluta looduse tegurid): Toitained. Tuul-torm. Kliima. pH. Niiskus. Valgus. Hapnik. Temperatuur. · Antropogeensed: Keskkonna saastamine: · Eutrofeerumine. · Happesademed. · osoonikihi hõrenemine. · Kasvuhooneefekt. Metsade raie: · Erosioon. · Biootilised: Konkurents. Kisklus. Sümbioos. Parasitism. Taimtoidulisus. Kommensalism. ÖKOSÜSTEEM: · Ökosüsteem- Isereguleeruv süsteem, milles aine- ja energiavahetuse kaudu on seostunud organismid ning eluta keskkond. · Elukooslus: Taimed. Loomad. Seened. Mikroorganismid. · Ökotoop: Veekeskkond. Muldkeskkond. Õhkkeskkond. so. eluta osa. ...
pärilikkuse osakesed muutuvad seoses meie eluviisidega · Mendel (1865): Pärilikud tunnused tulevad "tervikutes" geenides Järglane saab vanematelt kummaltki ühe taolise pärilikku tunnust kandva geeni Pärilik tunnus ei pea järglases väljenduma kuid ta annab selle omakorda edasi Tunnuste edastamine · Eksisteerivad dominantsed ja retsessiivsed tunnused e. üks alleel peidab teise · Edasi antakse mõlemad alleelid · Kaks printsiipi: Segregatsioon vanemate tunnuseid kandvad alleelid eralduvad sugurakkude küpsemise käigus ja edasi antakse kummaltki vaid üks juhusliku valiku alusel Sõltumatu valik edastatavate elleelide valik on teineteisest sõltumatu - võimalus lugematuteks kombinatsioonideks (n. juuste
Dominantsus - domineerimine ehk ühe tunnuse prevaleerumine tunnusepaaris teise üle · Näide: silmade värv Retsessiivsus - ühe tunnuse varjuvus tunnusepaaris heterosügootse genotüübi puhul; tunnuse avaldumine ainult homosügootsuse (aa) korral. Fenotüüp - indiviidi (morfoloogiliste, füsioloogiliste, keemiliste, etoloogiliste, arenguliste) tunnuste kogum Genotüüp - indiviidi kogu geneetiline informatsioon, mis koostoimes keskkonnatingimustega määrab tema fenotüübi Homosügoot - lookustes on identsed alleelid · Homosügoot retsessiivse tunnuse osas (aa) · Homosügoot dominantse tunnuse osas (AA) Heterosügoot - diploidse või polüploidse indiviidi genotüübi seisund, kus homoloogiliste kromosoomide samas lookuses asuvad erinevad alleelid (nt. Aa). Kromosoom - eukarüootse organismi genoomi struktuurselt individuaalne element, milles asuvad lineaarses järgnevuses ja kindla paiknevusega geenid ning mitmesugused mittegeensed nukleotiidijärjestus...
ÜLDBIOLOOGIA Botaanika uurib erinevaid taimi (ehitus, talitus, levik) Zooloogia uurib nii selgrootuid kui ka selgroogseid loomi Mikrobioloogia uurib mikroorganisme Hingamine ,toitumine,koosnevad rakkudest... ELUSOLENDID · Koosnevad rakkudest (ainuraksed/hulkraksed) · Paljunevad (suguline/mittesuguline) · Reageerivad keskkonna muutustele · Toimub ainevahetus (toitumine, hingamine jne/jääkide eritamine) · Kasvavad ja arenevad (otsene/moondega) SÜSTEMAATIKA Liik : kodukass Perekond : kass Sugukond : kaslased Selts : kiskjalised Klass : imetajad Hõimkond : keelikloomad Riik : loomariik Eeltuumne rakk, milles rakutuum ei ole eristunud Päristuumne rakk, milles on eristunud rakutuum Elusloodus jaotub viide suurde riiki: bakterid, protistid, seened, taimed, loomad RAKUD Taimerakk: loomarakk: TAIMERAKK MÕLEMAL LOOMARAKK Rakukest ...
on oma kolleegidele kui arstiteaduse paavst. Gregor Mendel (20. juuli 1822 – 6. jaanuar 1884) oli Tšehhimaal elanud munk, keda sageli nimetatakse geneetika isaks. Tema esimese seaduse aluseks on tõsiasi, et elusorganismide tunnuseid kontrollivad paarilised faktorid (geenid), mille igast paarist üks pärineb ühelt ja teine teiselt vanemalt. Igal geenil võib esineda alternatiivseid vorme, mida tuntakse alleelidena, kusjuures üks alleel tihtipeale dominantne, surudes alla oma paarilise, retsessiivse alleeli avaldumise. Mendeli teine seadus tugineb seisukohale, et paljunemise käigus antakse geene edasi üksikult, mitte rühmadena. Järglased pärivad vanemate geenid, kuid tänu niisugusele sõltumatule sorteerimissüsteemile omandavad nad kõik uue ja unikaalse alleelide kogumi. See on üks muutlikkuse allikas, mis pakub looduslikule valikule toormaterjali.
Geenmutatsioonid (punktmutats.) muutused, mis haaravad DNA-s ühte nukleotiidi või nukleotiidipaari. Neid muutusi on 4 tüüpi: 1) nukleotiidipaari väljalangemine 2) kahekordistumine 3) asendumine 4) ümberpaiknemine Geenmutatsiooni jaotus: 1) Dominantsed (üldjuhul alati avaldub tunnusena) ja retsessiivsed (avaldub vaid dominantse alleeli puudumisel Retsessiivse mutatsiooni korral kaob vastav valk 2) Normaalne alleel ja mutantne alleel 3) Generatiivsed (mutats toimub sugurakkudes) ja somaatilised (toimub keharakkudes) 4) Spontaansed (iseeneslikud vead DNA kahekordistumisel) ja indutseeritud mutageenide poolt esile kutsutud 5) Kasulikud (esineb suht harva) ja kahjulikud (eluvõime langus) 6) Mõtestatud mutatsioon (DNA tasandil aset leidnud muut peegeldub valgulises koostises) ja mõtestamata (DNA-s muutus toimub, kuid valku ei jõua) 7) Fenotüübilise objekti alusel: a. Kasulikud
tütarrakku. Kääviniidid lagundatakse ja taastub rakule omane tsütoskelett. Meioosi tulemusena tekib ühest diploidsest rakust neli haploidset tütarrakku. Homoloogiliste kromosoomide ristsiire ja üksteisest sõltumatu lahknemise tõttu on tütarrakud geneetiliselt erinevad. 17. Pärilikkuse seadused Mendeli I seadus ehk ühetaolisuse seadus: Homosügootsete vanemate ristamisel saadakse esimeses põlvkonnas genotüübilt identsed ja fenotüübilt sarnased järglased. Alleel ühe geeni erivorm (A või a) Homosügootsus geenipaari seisund, mille puhul mõlemas homoloogilises kromosoomis paikneb vaadeldava tunnuse suhtes sama alleel (nt AA, aa). Heterosügootsus geenipaari seisund, mille puhul homoloogilistes kromosoomides paiknevad vaadeldava tunnused suhtes erinevad alleelid (nt Aa, Bb). Mendeli II seadus ehk lahknemise seadus: Homosügootsete vanemate monohübriidsel ristamisel toimub teises
keemiliste ja füüsikaliste meetoditega määratavaid tunnuseid ehk omadusi. Alleelsus - Üht ja sama tunnust määravate geenide eri vorme - retsessiivseid ja dominantseid ning kodominantseid nimetatakse alleelideks või alleelseteks geenideks, nähtust ennast aga alleelsuseks. Lookus - Alleelsed geenid, mis asuvad homoloogsete kromosoomide paaris samas kohas Homosügootsus - Isended, kellel on keharakkude mõlemas homoloogses kromosoomis teatud geenilookuses sama alleel. Heterosügoot - Kui homoloogsete kromosoomide samas lookuses on erinevad alleelid Retsessiivsus - pärilike faktorite toime võib varjatuna põlvest põlve edasi kanduda. Dominantsus - pärilike faktorite toime avaldub kõigil järglaspõlvkonna isenditel 40. Genotüüp ja keskkond. Reaktsiooninorm. Morfoosid. Fenokoopiad. Genotüübi ja keskkonna interaktsioon. Genotüüpi võib määratleda kui koostoimivate geenide kogumit, mis määrab organismi
Kõikide elusorganismide ühised tunnused: Kõik elusorganismid koosnevad rakkudest; Neil on aine- ja energiavahetus; Nad kasvavad ja arenevad; Paljunevad; Sarnane keemiline koostis ja püsiv sisekeskkond; Reageerivad ärritusele; Kohastuvad oma elukeskkonnaga. Eluslooduse organiseerituse tasemed: (Aatom) - Molekul - Organell - Rakk - Kude - Organ - Organsüsteem - Organism - Liik - Populatsioon - Kooslus - Ökosüsteem - Biosfäär. Molekulaarne tase on eluslooduse esmane organiseerituse tase. Molekulaarbioloogia. Organellid - rakustruktuurid, millel on kindel ehitus ja talitlus, mis moodustuvad ainult rakkudes ja saavad ainult seal oma funktsioone täita. Tsütoloogia. Organellidest moodustuvad funktsioneerivad rakud. Rakk on elu esmane organiseerituse tase, kus ilmevad kõik elu tunnused. Tsütoloogia ja tsütogeneetika (uurib pärilikke protsesse). Kude - sarnaste ehituse ja talitluse...
49. Too näide epigeneetilise imprintinguga seotud haigusest Genoomne imprinting põhineb DNA metülatsioonil. Genoomse imprintingu all mõeldakse vanemspetsiifilist geenide, kromosoomide või kogu genoomi ekspressiooni või repressiooni järglastel. Mutatsioonidki võivad seetõttu avalduda erinevalt, sõltuvalt sellest, kas nad pärinevad emalt või isalt. Genoomse imprintingu korral avaldub arengus ainult kas isa (paternaalne) või ema (maternaalne) poolt päritud alleel. ● Kallutatud metülatsioon – X-liiteline ihtüoos e kalasoomustõbi. Sagedus 1:2000 kuni 1:6000 poisi kohta põh X-kromosoomis paiknev arüülsulfataasi C e steroidsulfataasi Sts-geeni mittefunktsionaalsusega kaasnevaid muutuseid mitmete kudede ja organite talitluses ● Angelmani sündroom: Intellektuaalse ja füüsilise arengu mahajäämus, krambid, jõnksulised liigutused (eriti käte plaksutamine), sage naeratamine, õnnelik käitumisviis
Stabiliseeriv ja suunatud muutlikkus. 36.Dominantsed ja retsessiivsed tunnused. Dominantsed ühe tunnuse alleeli valitsemine (domineerimine) tunnusepaaris (alleelipaaris) teise üle. Näiteks must värv domineerib valge üle Retsessiivsusühe tunnuse ( alleeli ) varjuvus tunnusepaaris ( alleelipaaris ) heterosügootse genotüübi puhul 37. Homosügootsus ja heterosügootsus. Homosügootsus mõlemalt vanemalt päritakse (aa või AA) Heterosügootsus asuvad ühe geeni erinevad alleelid .Nt üks alleel on dominantne ja teine alleel retsessiivne. 38. Haploidsus, diploidsus, polüploidsus. Haploidsus sugurakkude endine ühekordne arv Diploidsus liigiomase kromosoomikomplekti kahekordsus indiviidi ( raku ) kromosoomistiku Polüploidsus kromosoomikomplektide paljukordsus; haplofaasis (sugurakkudes) on kromosoomikomplekte rohkem kui üks (n > x) ja diplofaasis (viljastatud munarakkudes) rohkem kui kaks, tähistatakse (2n > 2x). 39. Mille poolest erineb sugulise ja suguta paljunemisel saadud
kõrgus 146m, küljepikkus 232m. Cheopsi püramiidis on üle 2300 liivakiviploki keskmise kaaluga 2,5 t. Kuna püramiidide rajamine oli ühiskonnale raskeks koormaks ning teisalt tuli ette püramiidide rüüstamisi, siis hakati alates 18. Sajandi dünastia vaaraost Thutmosis I-sest vaaraosid matma kaljuhauda. Selles viis haua- ja varakambrini pikk koridor, sissepääsud olid hoolikalt peidetud. Tempel Egiptuse templi klassikaline tüüp kujunes välja Uue riigi ajal. Templisse sisenemis alleel moodustus 2km pikk sfinkside rada. Sissepääsu ehtis kahe torniga väravaehitis, mida nimetatakse pülooniks. Mõne templi värava ees seisid päikesejumalale pühendatud obeliskid. Templi esimesse ossa pääsesid kõik inimesed kuid järgnev ruum põikasendis sammassaal oli mõeldud ülikutele. 19 Egiptuse templite kõige uhkem arhitektuuriline element oli sammas. Sambakapiteelidele anti stiliseeritult lootose, papüüruse ja palmi vorm
oma albumi "Number Ones" eest. Seega on ta kokku võitnud 26 Ameerika muusikaauhinda. 2010. aasta märtsis sõlmis Sony Music Entertainment Jacksoni pärijatega 250 miljoni dollarilise lepingu, millega firma jättis endale õigused tema muusika avaldamiseks 2017. aastani ja seitsme postuumse albumi väljaandmiseks kümne aasta jooksul pärast laulja surma. Surm ja mälestusteenistus Jacksoni fännid avaldasid Hollywoodi Kuulsuste Alleel vahetult pärast tema surmast teatamist tema tähele austust. Jackson suri 25. juunil 2009 oma kodus Los Angeleses. Teda proovisid elustada nii ihuarst Conrad Murray kui ka Los Angelese päästeteenistuse parameedikud, kes said väljakutse kell 12.22 kohaliku aja järgi (19.22 maailmaaja järgi). Elustamist jätkati nii teel Ronald Reagan UCLA Medical Centeri haiglasse kui ka tunni aja jooksul pärast haiglasse jõudmist. Jackson kuulutati surnuks kell 14.26 kohaliku aja järgi (21
nuse ületanud puud tähendavad omanikule majan- duslikku kahju, väärtustame pargimajanduses just põlispuid. Need on kaunid ning pakuvad elupaiku teistele eluvormidele. Joonis 10. Kaheharuline lõhenenud tamm Luua pargist Prossa järveni viival alleel. Foto: Veiko Belials Tähelepanu tuleb pöörata ka • murdunud, kuid veel allakukkumata okstele; • puule pealelangenud või langemisohus olevate- le naaberpuudele või nende okstele; • alumiste okste kõrgusele pargiteede kohal; • puude valgustingimustele ning nende paranda- mise võimalustele (sageli kujutavad endast ohtu just liiga väheses valguses kasvanud puude pro- portsioonitult lühikesed võrad ning peenikeseks jäänud tüved).
ennustused vôivad täituda, saatuse eest ei pääse Vang vabadusiha kätkev romantiline môtisklus, vabaduse vôrdkuju on kotka lend Talveôhtu nukker ja üksildust kajastav tuisune talveôhtu, kus poeedi kaaslaseks vaid hea ja hell hoidja, hardumuslik meeleolu, poeet ihkaks eidekesega klaase kokku lüüa A. P. Kernile Pühendusluuletus kaunile naisele, kellega P`skinil oli elus vaid paar kohtumist, üks neis öö varjus Mihhailovskoje pärnade alleel. Esineb autori kinniskujund puhta ilu kehastus, autor hindab naise täiuslikkust Madonna Sonett. Pühendusluuletus arvatavalt oma naisele (1830). Täiuslikkus ilmneb autori unistuses omada üht kôige ülevamat figuuri naist, kelle kätel on laps, luuletuses on selle vôrdkujuks neitsi Marja Lunastaja kätel Exegi monumentum Luuletus, milles autor aimab oma kestvat kuulsust Ant`saar Luuletus mürgipuust. Ori peab tooma mûrgipuu oksa, et sellega saaks nooleotsi
............................................................ 35 .................................................................................................................................................... 6.12. Pärilik vere hüübimatus ehk hemofiilia tuleneb retsessiivsest alleelist (h) X- kromosoomis, normaalset vere hüübimist määrab alleel (H). Joonisel on kujutatud sugupuu, kus see haigus esineb. 3 punkti Leidke järgmiste isikute genotüübid: Tiit.................................. Peeter................................. Malle......................... 6.13. Millist ristamist on kujutatud joonisel? Millised on joonisel numbritega 1 ja 2-ga tähistatud küülikute genotüübid? 6 punkti
sageli kromosoomideks. tsentromeer (ingl. Centromere)- Koht, kus kaks tütarkromatiidi on teineteisega seotud. Tsentromeeri piirkonda tekib ka kinetohoorne kompleks, kuhu raku jagunemisel seostuvad kääviniidid. telomeer (ingl. Telomere)- Eukarüootsete kromosoomide otstes paiknev unikaalne struktuur, mis ei lase kromosoomidel omavahel ühineda ega kromosoomi otste geenidel mitooside käigus degradeeruda. alleel (allelomorf; ingl. Allele (Allelomorph))- Kromosoomi lookuses olev üks kahest või mitmest alternatiivsest geeniteisendist, mis tähistatakse sama põhisümboliga (nt. alleelid a+ ja a). 2. Homoloogilised kromosoomid, tütarkromatiidid homoloogsed kromosoomid (ingl. Homologous chromosomes)- Paarilised kromosoomid liigi kromosoomistikus, mis on oma suuruselt, kujult ja geenidelt sarnased. Üks homoloogidest on pärit isalt, teine emalt.
................................................................. ................................................................................................................................................... 36 ................................................................................................................................................... 6.12. Pärilik vere hüübimatus ehk hemofiilia tuleneb retsessiivsest alleelist (h) Xkromosoomis, normaalset vere hüübimist määrab alleel (H). Joonisel on kujutatud sugupuu, kus see haigus esineb. 3 punkti Leidke järgmiste isikute genotüübid: Tiit.................................. Peeter................................. Malle......................... 6.13. Millist ristamist on kujutatud joonisel? Millised on joonisel numbritega 1 ja 2-ga tähistatud küülikute genotüübid? 6 punkti 37 Joonisel on kujutatud ............................................................. ristamist. Kaks tunnust, mille kujunemist jälgitakse on:
Optimum on see, kus vahe kurna suuruse ja paljunemise hinna vahel on kõige suurem . 45. Lõivsuhtete ja allomeetriliste seoste kujunemine elukäigutunnuste vahel; Lõivsuhe on negatiivne seos erinevate võimekuste vahel ehk siis alternatiivsete ressursipaigutuse vahel. Allomeetriline seos on positiivne seos erinevate organismi võimekuste (tunnuste) vahel, see näitab, et need tunnused on mõlemad ühe ja sama ressursipaigutuse piirajad. Ressursside omastamist piirab mingi alleel. Varieeruvis selles toob kaasa allomeetrilise seose. Lõivsuhte (inimesel): keha muskulatuuri ja IQ vahel võib olla lõimsuhe. Allomeetriline seos: keha suurus, järglaste arv. Seda ei tohi vaadelda erinevate liikide kohta, vaid pikem ühe liigi esindaja kohta: mida suurem, seda tugevam ja järglasti palju. Aga kui erinevaid liike vaadata, siis keha kasvamisega, järglaste arv väheneb (elevant, hiir). 46
polümorfne kontrollregioon (D-loop) rakus palju koopiaid: säilib paremini võrdlemiseks palju võimalusi Y kromosoom isaliinis päritav palju Y STR ja Y SNP markereid Haplotüübi määramine mtDNA ja Y puhul ei saa sugulaste vahel vahet teda, tuumsete markeritega saab. Tunnus Tuumne DNA mtDNA Genoomi suurus ~3 miljardit bp 16 000+ bp Koopiate arv rakus 2 (1 alleel mõlemalt vanemalt) Võib olla >1000 Struktuur Lineaarne (kromosoomides) Rõngas Päritakse Emalt ja isalt emalt Põlvkondlik rekombinatsioon Jah Ei Unikaalsus Unikaalne Ei ole unikaalne Muteeruvus Madal >5-10x tuumsest kõrgem 7
Kasvaja supressorgeenid - Rb geen: esimesena avastatud, on rakutsükli regulaatorvalk, mutatsioonid on seotud retinoblastoomiga, osteosarkoomiga, kopsukartsinoomiga. - P53 geen: osaleb DNA reparatsiooni protsessis kontrollsüsteemina, tajub kas muteerunud DNA sai parandatud või mitte. Kui jäi parandamata, juhib raku apoptoosi. - BRCA-1, BRCA-2, täpne funktsioon pole selge, kui isikule pärandatakse üks nende geenide defektne alleel, risk suureneb haigestuda vähki Apoptoosi reguleerivad geenid: bcl-2. hoiab apoptoosi ära - Paikneb mitokondri välismembraanis, endoplasmaatilises retiikulumis, tuuma membraanis. Bcl-2 perekond koosneb: 1) apoptootilised valgud (bax, bad, bid,); 2) antiapoptootilsed valgud:bcl-xl P53 on seotud apoptoosiga bax valgu kaudu DNA reparatsioonis osalevad geenid · DNA- reparatsiooni geenid pole onkogeensed
nihkeregistreid, kus infot saab nihutada sünkroonselt. Igale sõna bitile vastab oma nihkeregister. Kiiremat riistvaralist realisatsiooni kasutatakse spetsiaalsetes kohtades, üldotstarbelistes protsessorites on tavaliselt põhimälul põhinev realisatsioon. PILET 21 P SUMMAA ATOR: JÄRJEESTIK, PARA ALLEEL JA KIIIRE ÜLEKAN NE Summaatoriks nim. aarvuti loogikkalülitust, mis on ette näähtud arvkoo odide aritmeeetiliseks summeerimiseks. Miitmejärgulise e kahendarvvu summaatoor koosneb mitmest üheejärgulisest summaattorist. Arvu ssummeerimisel tuleb lissaks kahe su mmeeritavaa arvu vastavvatele järkud dele liita nend dega ka noorremate järku ude summee erimisel tekkkinud ülekan nne. Seega oon ühejärgulisel summaattoril kolm sissendit ning 2 2 väljundit
Rakuteooria ametlikuks sünniajaks loetaks aastaid 1838-1839. Šoti botaanik Robert Brown (1773–1858) oli esimene, kes vaatles orhidee lehti ja kirjeldas rakutuuma kui rakkude olulist komponenti (1831). 1838.a. ütles botaanik Matthias Jakob Schleiden (1804-1881) välja, et taime kõik osad koosnevad rakkudest või nende produktidest. Järgmisel aastal tehti samasugune järeldus ka loomorganismide kohta Theodor Schwanni (1810-1882) poolt. Schleideni ja Schwanni järeldused loetaksegi rakuteooria formuleeringuks. Kolmas mees, kelle nime rakuteooria loomise juures samuti mainitakse, on Rudolf Virchow (1821-1902). Tema väitis, et "niisamuti kui loomad tekivad vaid loomadest ja taimed taimedest, peab ka raku tekkimiseks olema temale eelnev rakk". Ehk lühidalt: rakk tekib rakust (omnis cellula e cellula). See teooria rõhutas elusorganismide ühtsust ning tõi esile kontseptsiooni elusorganismidest kui rakkude kooslustest. Koos evolutsiooniteooriga on r...
teisel juhul vana olukord tagasi. Need alleelid, mis enne olid erinevates molekulides, on nüüd samas molekulis. ’-dega ahelad vahetavad omavahel kohti. Holliday mudel 82 See on mudel, mis ei peegelda tegelikkust, vaid iseloomustab toimuvat reaktsiooni. Ei põhine katsetel, vaid sellel, et rekombineerumise tulemusel tekivad rekombinantsed DNA molekulid. Esinevad kaks kaheahelalist ahelat – komplementaarne ja teine alleel. Ahelad, mis tähistatud erinevalt, sisaldavad samu geene. Tehakse üheahelalised katked ja nad (sama alleel) vahetab ahelaid. Omavahel vahetavad nii, et tekiks komplementaarne DNA. Kui ahelad vahetatakse, tekib ühendus. Teine ahel ikka samamoodi koos. Ahela ühendus liigub ja liikumise käigus aluspaarid ühelt poolt sulavad, teiselt poolt tekivad tagasi. Energeetiline efekt on väike. Ühendust katalüüsitakse ja liigutatakse. ATP hüdrolüüs toimub
seemned kollased. Loeng 06.10.11 P: Aa x Aa sugurakkude 50-50 on teooria, reaalne jaotus võib olla hoopis teistsugune. F1: AA; Aa; Aa; aa Mendel II Heterosügootide omavahelisel ristamisel ilmneb järglaspõlvkonnas 49 lahkenmine genotüübilises suhtes 1:2:1 ja fenotüübilises suhtes 3:1. Alleelide koostoime erijuhtumid: 1. Erijuhtum intermdiaarsus ehk tunnuse vahepealne avaldumine ehk retsessiivne alleel takistab dominantse alleeli täielikku avaldumist, saab ainult fenotüübiliselt. A.) Lõvilõug P: punased kroonlehed x valged kroonlehed, F1: roosa x roosa, F2: 1 punane; 2: roosa; 1 valge. Inimese näiteks: Inimesel on loomulikud lokkis juuksed ja teisel on loomulikult sirged ja siis teatud juhtudel võivad lastel olla lainelised juuksed. 2. Erijuhtum- kodominantsus- fenotüübis avalduvad mõlema alleeli tunnused. A.) mingid: P: must x valge; F1: kirjud x kirjud; F2: 1 must; 2 kirju; 1 valge
poolt kasutatavaist. Eriti olulised selles kontekstis on substraat ja toit kui neid pole, ei saa olla ka nendega seotud liike. Elupaigaelemendid Esinevad regulaarselt elupaikades, kuid ei tarvitse olla elupaigaspetsiifilised. Nendel kasvavat elustikku mõjutab nii nende enda "olemus" kui ümbritsev keskkond: - silikaatne rändrahn vees, põllul, loopealsel, mere ääres, varjukas metsas, nõmmemetsas... - kuusekänd raiesmikul, varjukas metsas, jõekaldal, alleel.... Jne. Puud, hekid ja puistud 16 Lindude pesapaigad toonekured ja kakud üksikpuudel (vanade puude õõnsused tähtsad); väikesed laululinnud hekkides ja põõsastikes; suurematel metsalaikudel põldude vahel juba mitmekesine linnustik (uurinud Külvik, M). Lindude toitumiskohad putukad koore all, lehtedel jne, aga ka puude viljad (tamm, pihlakas jne) (Masing, V).
sobivuse konkreetse HLA-alleeliga määravad ära selle peptiidi vastavas positsioonis olevad aminohapped. HLA roll haiguste tekkes on seotud selle teatud alleelidega: Näiteks HLA-B27 alleeliga geeni omavatel inimestel on 90 korda suurem tõenäosus haigestuda anküloseerivasse spondülartriiti kui neil, kellel vastavat alleeli pole (juhul kui nad muus osas on sarnased). Nimelt esitab see alleel peptiide, mis on pärit lülisamba kudedest, kuid sarnanevad nimetatud haigust põhjustava veel kindlakstegemata patogeeni peptiididega, muutes seega lülisamba antigeensed struktuurid immuunreaktsiooni märklauaks. (9.seminar alates slaidist10) 46 rakud, cornea ja enamus endokriinrakke (k.a. pankrease B-rakud). MHC II molekulid genereeritakse happelistes endotsüütilistes vesiikulites, ning need seonduvad Th- rakkudega
heterosügootsed, sellest järgnevas põlvkonnas 12 homo- ja vaid 4 heterosügooti (3:1). Sedasi suureneb populatsioonis pidevalt homosügootsus ja heterosügootsus võib lõpüks hävida. Kui püüda tavaliselt risttolmlevat taime tolmeldada iseendaga, saame sageli tühjad seemned, idanemisvõimetud seemned või elujõuetu taime. See on tingitud suurenenud homosügootsusest. Sageli nimetatakse sellist efekti inbriidingüks. Kui retsessiivne alleel on letaalne, puhastub populatsioon sellest (heterosügoodid jäävad elama kuid nende osakaal aina väheneb). Iseviljastuvates populatsioonides on suur homosügootsuse tase ja väike mitmekesisus kuid kui keskkonnatingimused on stabiilsed, võib selline populatsioon olla pikka aega elujõuline. Kui vanemad on hästi kohastunud, on seda ka nende geneetiliselt identsed järglased. Kui nüüd sellised pikka aega iseviljastunud liinid juhtuvad omavahel sigima taastub heterosügootsus ja
Muutused toimuvad geneetilise materjali ehituses. Mutageenid: Bioloogilised- viirused, bakterid, alkaloidid, hallitusseente toksiinid. Keemilised- mõned ravimid, olmekeemia, orgaanilised ühendid, tugevatoimelised happed ja alused. Füüsikalised- kiirgused. Geenmmutatsioonid- kahjustatud on üks geen. Geenmutatsioonid ei avaldu kui: tegemist on sünonüümsusega; aminohappeline muutus ei muuda valgu ülesannet; mutatsiooni tagajärjel kujunev retsessiivne alleel (kui on heterosügootses seisundis). Kromosoommutatsioonid- kromosoomide struktuuri muutused. Tekivad mitoosis ja meioosis. Deletsiooni käigus kaob kromosoomi lõik??? Duplikatsiooni käigus tekib topelt kromosoomi lõik??? Inversioon- nukleotiidse järjestuse/aminohappe ümberpaigutumine. Genoommutatsioonid- kromosoomide arv on vale. Genoom on normaalne kromosoomide arv rakus (inimene 46). Tekivad meioosis ja mitoosis.
annaabi.ee 
Sisene Facebook'ga
Sisene Google'ga
Sisene LinkedIn'ga
