Molekulaar- ja rakubioloogia praktikum
Panen koloonia
vedelsöötmesse 16ks tunniks kasvama. Seejärel teen miniprepi ehk
tsentrifuugin bakterid põhja , eemaldan supernatandi, lisan E1 lahuse, lisan
E2 lahuse, Lisan E3 lahuse, tsentrufuugin. Tõstan supernatandi uude tuubi
ja lisan isopropanooli. See sadestab ja kallame supernatandi ära. Siis
peseme sooladest puhtaks etanooliga. Tsentrifuugime. Kuivatame. Ja
lisame vett.
6. Nüüd meil peaks olema siis õige plasmiid. Kontrollime seda
restriktsaasidega lõigates ja pipeteerime segu agaroosgeeli hambasse.
Lahutatud fragmendid peaks olema oodatud suurustega 670bp ja 4700 bp.
17