Uus ajastu HCV ravis – mis on muutunud
jõudnud III faasi
NS5A fosfoproteiini inhibiitorid blokeerivad NS5A fosfoproteiini töö ja seega ei saa aktiveeruda
RNA polümeraas (vajab kofaktorina seda fosfoproteiini). Mõju enamusele genotüüpidest.(6)
Proteaasi inhibiitorid (NS3/4A) blokeerivad ära proteiini lõikamise, seega ei saa moodustuda
5
HCV valgud: struktuursed ja mitte-struktuursed. Seega ei saa moodustuda ka
replikatsioonikompleks viraalse RNA tootmiseks. Kõik DAA-d inhibeerivad viiruse RNA
sünteesi.(6)
RNA polümeraasi inhibiitorid (NS5B, RdRp) olles nukleo(t/s)iidi ja mittenuklesiidi analoogid
termineerivad ahela sünteesi ehk replikatsioon katkeb.(6)
Eellugu
Iga aste HCV replikatsioonis on potentsiaalne ravimiründepunkt. Raskused HCV rakukultuuri
loomisel olid probleemiks ravimite katsetamisel. Seega oli algselt peamiseks ravimite