ja isalt saadud geneetiline info Ristsiire - juhuslik Dna lõikude vahetus toimub meioosi profaasis Kiasm - Esimese meiootilise jagunemise profaasi diploteeni staadiumis kahe homoloogse kromosoomi neljast kromatiidist koosnevas grupis nähtav kahe kromosoomi vaheline DNA-lõikude vahetuskoht, kus toimub ristsiire Sünaptonemaalne kompleks – sügoteenis moodustuv valguline struktuur, mis hoiab homoloogseid kromosoome omavahel koos Rekombinatiivne sõlm – Pahhüteenis homoloogsete kromosoomide konjugeerimisel sünaptonemaalsesse kompleks tekkiv multiensüümne kompleks, mis võimaldab kromosoomide ristsiirde Spo 11 valk – katkestab DNA ahela Mre11 nukleaas kompleks – lõikab DNA ahela lühemaks RecA moodi proteiin – katalüüsib ahela vahetuse Holliday kaksikühendused: ristsiirde käigus kaks kaheahelalist Dna molekuli eralduvad neljaks ahelaks, et omavahel segmente vahetada. 30
1) Pärilikkuse tegurite muutlikkust võib uurida liikide, alamliikide või varieteetide sees või vahel. Lõppkokkuvõttes koosneb see muutlikkus geenide ehitusüksuste kombineeritud muutlikkusest (nukleiinhapete DNA- või RNA-nukleotiidid). Isendite tasemel tekib täiendav muutlikkus mutatsiooni tagajärjel, millest osa antakse edasi järgnevatele sugupõlvedele. Sugulisel paljunemisel suurendab pärilikku mitmekesisust veel geneetiliste tegurite kombineerumine uuel tasemel (rekombinatiivne muutlikkus). Kõrgematel organismidel avaldub väliste tunnustena või talitluslike ilmingutena vaid väga väikese osa, tavaliselt alla 1% geneetilisest materjalist ja praeguseni on ebaselge, missugust ülesannet täidab ülejäänud DNA. Maailmas ei leidu kaht täpselt samasuguse pärilikkusega isendit (erandid on ühemunakaksikud ja kloonid). Eluvõimelise populatsiooni eeldus on suur isendite arv ja sellest tulenev avar geneetiline muutlikkus,
annaabi.ee 
