Geneetilised haigused
kollageeni nägemist ei mõjuta
struktuurivead
Usheri sündroom Usheri sündroom on (USH1) on kõige
autosoom-retsessiivselt raskem vorm, mille
päranduv kliiniliselt ja korral esineb sügav
geneetiliselt kuulmislangus, enne
heterogeenne haigus. puberteeti avalduv
Erisatavad on 3 vormi, pigmentretiniit (RP)
mis erinevad ning paljudel
raskusastmelt ning patsientidel ka
kromosomaalse vestibulaarne
lookuse poolest düsfunktsioon.( USH2)
korral on püsiv
keskmine kuni raske
kuulmislangus sünnist
annaabi.ee 
