pärandumise viisi selgitamises. Üldised printsiibid, mis juhivad tähelepanu geneetilise etioloogia võimalikkusele: 1) Haigust esineb rohkem teatud perekondades, liinides või tõul, kui populatsioonis tervikuna, 2) Sarnane haigus esineb mõnel teisel liigil ja selle pärilikkus on tõestatud. 51. Kuidas toimub haiguse perekondliku iseloomu selgitamine? Haiguse perekondliku iseloomu selgitamisel alustatakse haigete isendite perekonnaandmete uurimisest. Alustatakse defektse isendi lähisugulastest. Uuritakse defekti esinemissagedust lähematel eellastel, õdedel-vendadel ja nende järglastel. Seejärel määratakse defekti esinemissagedus kogupopulatsioonis. Haiguse suurem sagedus mõnes perekonnas või liinis ei ole veel lõplik tõestus geneetilisest etioloogiast. Anomaalia geneetilise etioloogia selgitamisel peab arvesse võtma kõik võimalikud keskkonnalised tegurid, mis võivad põhjustada haiguse levimuse perekondlikku
viitavad haiguse võimalikule geneetilisele etioloogiale? 1) Anomaalia fenotüübilises kirjeldamises 2) Selle geneetilise määratuse tõestamises ja pärandumise viisi selgitamises. Haigust esineb rohkem teatud perekondades, liinides või tõul, kui populatsioonis tervikuna,. Sarnane haigus esineb mõnel teisel liigil ja selle pärilikkus on tõestatud. 51. Kuidas toimub haiguse perekondliku iseloomu selgitamine? Alustatakse haigete isendite perekonnaandmete uurimisest ehk esmalt uuritakse lähisugulasi (lähemad eellased, õed/vennad ja nende järglased). Seejärel määratakse defekti esinemissagedus kogupopulatsioonis. Samuti peab haiguse geneetilisel määramisel arvesse võtma võimalikud keskkonna tegurid, mis võisid hoopis põhjustada haiguse levimuse perekondlikku iseloomu. Kui kõikide keskkonnategurite mõju on suudetud elimineerida ja
annaabi.ee 
