Paigalhoidvad kromosoomides on inversioon ja seetõttu need kromosoomid takistavad paardumist homoloogiliste kromosoomidega. See omadus aitab välja selgitada mutatsiooni asukoha – millises kromosoomis asub uuritav mutatsioon. Uuritav mutantne alleel on retsessiivne ja saab avalduda ainult homosügootses olekus ristsiirde tagajärjel. Seega ei saa mutantne alleel koos avalduda dominantse alleeliga, mis asub paigalhoidvas kromosoomis, sest selle kromosoomiga rekombinante ei saada. Kui mutantne fenotüüp avaldub F2 järglaskonnas koos kahe tasakaalustava kromosoomi dominantsete alleelidega, paiknes mutatsioon järelikult mõnes muus kromosoomis. 38. Geenide kaardistamise meetodid, mis põhinevad somaatiliste rakkude hübridiseerimisel. Hübridiseerimine tähendab kahe raku (nt inimese ja hiire) ühildamist. Selleks kasutatakse erinevaid stimulaatoreid
23 Tasakaalustavate (inversioone sisaldavate) kromosoomide kasutamine äädikakärbse geneetilises analüüsis: Rekombinatsioon inversiooni sisaldava kromosoomiga põhjustab aneuploidsust, järglased ei ole eluvõimelised. Uuritav mutantne alleel on retsessiivne ja saab avalduda ainult homosügootses olekus, mis on ristsiirde tagajärg. Seega ei saa mutantne retsessiivne alleel koos avalduda dominantse alleeliga, mis asub paigalhoidvas kromosoomis, sest selle kromosoomiga rekombinante ei saada Kuna mutantne fenotüüp avaldus F2 järglaskonnas koos mõlema tasakaalustava kromosoomi dominantse alleeliga, paiknes mutatsioon hoopis 4-ndas kromosoomis 38. Geenide kaardistamise meetodid, mis põhinevad somaatiliste rakkude hübridiseerimisel. Somaatiliste rakkude hübridiseerimist saab kasutada inimese geenide kaardistamisel tingimusel, et uuritav
annaabi.ee 
