Imputeerimine
koodonit (GAP) ning 3’ otsas pärast stopkoodonit (polüA). Nad
abistavad mRNA seostumisel ribosoomiga ja tagavad translatsiooni
efektsiivsuse.
Imprintingu korral ekspresseerub vaid ema- või isapoolne geen.
Näiteks Brader-Willi sündroom.
X geenid naistel ja kõik autosomaalsed geenid on bialleelsed, sest
nii ema kui ka isa annavad mõlemad ühe alleeli. Meestel, kellel on
üks X ja üks Y kromosoom, on suur enamus sooga seotud geenidest
monoalleelsed: enamus X geene ei oma funktsionaalset homoloogi Y
kromosoomis ja enamus Y kromosoomi vähestest geenidest on Y
kromosoomi spetsiifilised (nt SRY). Oleme harjunud mõttega, et
bialleelsed geenid avalduvad nii isa- kui ka ema poolt, kuid siiski on
teada mitmeid bialleelseid geene, kus ühe vanema alleeli
ekspressioon on normaalsel juhul mõnedes rakkudes represseeritud
(alleelne välistamine). Erinevused isa ja ema genoomides (nt
annaabi.ee 
