Etüleen difundeerub kergesti läbi membraanide ja liigub rakkude vaheruumidest atmosfääri. Sünteesitakse ka paljasseemnetaimedes, sõnajalgades, sammaldes, seentes ka mõningates bakterites. Sünteesi lähteühendiks on metioniin (1964 Liberman ja Mapson). Metioniin aktiveeritakse seostumisel ATP-ga (PPi + Pi eraldub) ja tekib S-adenosüülmetioniin. Aminotsüklopropaankarboksüülhape (ACC) on sünteesi vaheühendiks mis tekib ACC süntaasi vahendusel. ACC membraaniseoseliste oksüdaaside mõjul annab etüleeni. Selle ensüümi kofaktoriks on Fe2+ ja askorbaat. Limiteerivaks reaktsiooniks etüleeni sünteesi ahelas on ACC süntees. ACC süntaasi geenide perekond on ekspresseeritav stressitingimustes (vigastused, külm, kuum, üleujutus) ja IAA toimel (mõnedes taimedes ka tsütokiniinide toimel). Ekspresserub suuremal määral viljade valmimisel ja õite vananemisel. ACC süntaasi inhibiitoriteks on aminoetoksüvinüülglütsiin (AVG) ja amino-oksüäädikhape (AOA)
sisemine membraanisüsteemi võrgustik ehk endoplasmaatiline retiikulum. Ribosoomidega seotud endoplasmaatiline retiikulum (ER) nimetatakse ka karedapinnaliseks, mitteseotut aga siledapinnaliseks endoplamaatiliseks retiikulumiks. Siledapinnalisel toimub lipiidide, fosfolipiidide ja asteroidide süntees, karbohüdraatite metabolism, Ca-ioonide kontsentratsiooni regulatsioon ning mürkide ja ravimite detoksikatsioon. Karedapinnalisel toimub kõikide sekretoorsete ning membraaniseoseliste valkude süntees ja esmane pakkimine õigesse konfirmatsiooni ning posttranslatsiooniline modifitseerimine (glükolüüsimine). ER-is töödeldud valgud viiakse edasi järgmisesse ossa, milleks on Golgi kompleks. Golgi kompleksis toimub valkude valkude täiendav glükolüüsimine, samuti fosfaat- ja sulfaatgruppide liitmine. Golgi kompleks sisaldab põiekesi ja kotikesi, kus eristatakse kolme osa: cis,- kesk- ja transs-Golgi
superperekonda kuuluvad ekstratsütoplasmaatilise funktsiooniga sigma faktorite alamperekond ECF (inglise keeles extracytoplasmic function). Need alternatiivsed sigma faktorid reguleerivad raku ümbrisega seotud funktsioone, nagu sekretsioon, ekstratsellulaarsete faktorite süntees, toitainete omastamine ja transport. Pseudomona areuginosa's on leitud 19 ECF sigma faktorit, Bacillus subtilises 7 ECF sigma faktorit. Need alternatiivsed sigma faktorid on enamik ajast seotud membraaniseoseliste antisigmafaktoritega ning inaktiveeritud. Õige keskkonna signaali korral need alternatiivsed sigma faktorid vabanevad antisigma faktorist ning muutuvad aktiivseks. See süsteem on sarnane kahekomponendilisele süsteemile, mis samuti aktiveerib keskkonnast tulnud signaali tulemusel vajalikud geenid. Erinevus on selles, et kahekomponendilises süsteemis on tegemist regulaatorvalguga, sigma-antisigma süsteemis RNAP subühikuga. Sigma faktor on tavaliselt antisigmafaktoriga samas operonis
annaabi.ee 
