· Etanooli sisaldus käärinud lahuses. C variant 1) Kirjeldage, kuidas valmistasite mikroobipreparaate: seentest, bakteritest. Preparaadid elusrakkudest Laialisurutud tilk Puhtale, rasvavabale mikroskoobi alusklaasile (esemeklaasile) kantakse steriilse külviaasa või pipetiga veidi steriilset lahjendusvett (füsioloogilist lahust), millesse suspendeeritakse uuritavat mikroorganismide kultuuri. Pärmide ning bakterite vaatlemisel segatakse uuritav biomass hoolikalt lahjendusveega, hallituste uurimisel kantakse lahjendusvette ettevaatlikult veidi hüüfe ning eoskandjaid, püüdes viimaseid mitte vigastada. Suspensioon kaetakse õhumulle vältides katteklaasiga. Vedelsöötmetest pärinevate preparaatide uurimisel pole vaja lahjendusvett lisada. Biomassi sisaldav vedelikutilk kaetakse ettevaatlikult, õhumulle vältides, katteklaasiga. NB! Preparaate tuleb mikroskopeerida võimalikult kohe, kuna vedelik kuivab kiiresti. Ripptilk
Ca(HSO3)2 = "seotud" SO2 Laastu jahvatamine Vaba ja seotud SO 2 suhe on 4-5 mooli vaba/1 mooli Immutuselt suunatakse mass I-astme jahvatusele seotud ketasveskis. Massi kontsentratsiooni reguleeritakse Tselluloosi keetmise ajal SO 2 eraldub vastavalt lahjendusveega. Jahvatusel eralduv aur eraldatakse vorrandile: massist tsüklonis. Massi väljavoolutorusse juhitakse Ca(HSO3)2 = CaSO3 + H2O + SO2 pleegituskemikaalide (H2O2, NaOH) segu. pH (~10,5) CaCO3 asemel võib kasutada ka MgCO3 või ka stabiliseerimiseks ja H2O2 lagunemise takistamiseks
annaabi.ee 
