Geneetika I kordamisküsimused
muutuda krom õlgade pikkus ning akrotsentrilisest (ts ühe otsa lähedal) tekib
metatsentriline (ts peaaegu keskel); b) paratsentriline inv (ts jääb välja).
Kui paarduvad omavahel normaalne ja inversiooni sisaldav krom: inv regioon on
sama orientatsiooni saavutamiseks linguna ümber pööratud. Inv põhjustavad
meioosihäireid, mille tagajärjeks võib olla steriilsus (ei pruugi moodustuda normaalse
kromosoomikomplektida sugurakke).
+ inv tulemusena võib geen sattuda uude kohta, kus ta erinevalt avaldub. Nt
äädikakärbsel geen white.
28. Translokatsioonid ja liitkromosoomide teke. Translokatsioonide mõju geenide
avaldumisele.
Translokatsioon segment kromosoomist satub temaga mittehomoloogilisse
kromosoomi. Retsiprookne transl kui kaks mittehomoloogilist krom vahetavad
võrdsel hulgal geneetilist materjali.
annaabi.ee 
