KLASSIKALINE GENEETIKA
Uuritav mutatsioon ei
saa avalduda koos dominantse markergeeniga. Kui uuritav geen annab suguliitelise lahknemise, siis ta
on X kromosoomis. Saab labi viia ka sugupuuanalüüsi voi saab asukoha määrata somaatiliste
rakkude hübridiseerumise abil (hiir + inimene).Hübriidi rakud kasvatatakse HAT söötmel, toimub
HPRT+ ja TK+ rakkude selektsioon. Pärast inimese kromosoomide kadumisest on võimalik selgeks
teha kus kohas asuvad TK+ ja HPRT+ geenid. Geneetilist kromosoomikaarti - koostatakse iga
homoloogiliste kromosoomide paari jaoks. Aheldusgruppe nummerdatakse järjestikku, nende
avaldumise kohaselt. Peale grupi numbri tähistatakse tsentromeeri asukoht ning mutantsete geenide
nimetusi, nende vahemaad morganiidides ühest kromosoomi lopust, mida vaadeldakse null punktina.
70. Geenide geneetiline ja füüsiline kaugus. Hiid- e. polüteensed kromosoomid.
Enamasti toimub pikemate kromosoomide vahel rohkem ristsiirdeid kui lühemate vahel. Seega ei
annaabi.ee 
