ühesuunaliselt ilma ristsiirdeta. Ehk lühidalt vahetatakse aktseptor segment doonorsegmendi vastu. Geenikonversioon võib toimuda koos või ilma ristsiirdeta. Mehhanism – moodustub kaheahelaline katke DSB, millele järgneb 5’ otste lühenemine. Seejärel toimub ahela invasioon ning DNA süntees. Edasi võib minna kahte erinevat radapidi: geenikonversioon ristsiirdeta – ahela seondumine, süntees ja ligeerimine, mismatch parandus ning tagajärjeks konverteerunud ala. Geenikonversioon ristsiirdega – toimub Holliday struktuuri lahendamine, mismatch parandus ning ristsiire ja geenikonversioon. Konverteeritava ala pikkus on keskmiselt 300 bp. Lühidalt – rekombinatsiooniline protsess, kus üks alleel replitseeritakse teise alleeli järjestuse põhjal. Esineb nii kromosoomidevahelist kui ka kromosoomisisest geenikonversiooni. • • Rekombinatsiooni eeldus: DNA kaksikahelaline katke (DSB) ja selle
Sellist mehhanismi on kirjeldatud näiteks pärmis. Geeni konversioon Rekombinatsioon homoloogiliste kromosoomide vahel ei pruugi alati olla võrdväärne, retsiprookne, kus homoloogiliste kromosoomide alleelid vahetuvad. Juhul, kui geneetilised markerid (alleelid) on omavahel väga tugevalt aheldunud ja nad paiknevad ristsiirde koha vahetus läheduses, võib ristsiirde produktide lahutamisel alleelide suhe olla muutunud sel viisil, et üks alleelidest on konverteerunud teiseks. Tütarkromatiidide lahknemisel ei ole alleelide suhe mitte 2:2 vaid näiteks 3:1. Seda põhjustab rekombinatsiooni käigus toimuv reparatsiooniline DNA süntees. Ristsiirdel toimuva DNA ahelate ülekande käigus moodustub heterodupleks (omavahel on paardunud erinevate alleelide DNA ahelad), kus väikeste erinevuste tõttu alleelide nukleotiidses järjestuses esineb mittepaardunud alasid. Selliseid kohti võib
Sellist mehhanismi on kirjeldatud näiteks pärmis. Geeni konversioon Rekombinatsioon homoloogiliste kromosoomide vahel ei pruugi alati olla võrdväärne, retsiprookne, kus homoloogiliste kromosoomide alleelid vahetuvad. Juhul, kui geneetilised markerid (alleelid) on omavahel väga tugevalt aheldunud ja nad paiknevad ristsiirde koha vahetus läheduses, võib ristsiirde produktide lahutamisel alleelide suhe olla muutunud sel viisil, et üks alleelidest on konverteerunud teiseks. Tütarkromatiidide lahknemisel ei ole alleelide suhe mitte 2:2 vaid näiteks 3:1. Seda põhjustab rekombinatsiooni käigus toimuv reparatsiooniline DNA süntees. Ristsiirdel toimuva DNA ahelate ülekande käigus moodustub heterodupleks (omavahel on paardunud erinevate alleelide DNA ahelad), kus väikeste erinevuste tõttu alleelide nukleotiidses järjestuses esineb mittepaardunud alasid. Selliseid kohti võib
annaabi.ee 
