leiu. Haiguse diagnoos põhineb kliinilisel pildil, perekonna amneesil ja histopatoloogilisel uuringul, milles on näha ainult eriti õhuke, ühe rakukihi paksune sõmerkiht ning nahafolliikulitesse kogunenud sarvemass. X- kromosomaalne ihtüoos X- kromosomaalne ihtüoos tekitab fenotüüpselt väljenduvaid nahasümptomeid ainult meestel. Selle põhjuseks on mutatsioon steroidsulfataasensüümi kodeerivas geenis. Muteerunud geeni kandvatel naistel võib mõnikord esineda kergekujulist ketendust, loote ülekandmist ja emaka kontraktsioonide nõrkust. Muutused nahal (kerge koorumine ja kuivus) ilmnevad juba vastsündinul. Tegelik ketendus, mis on pruunikas ja raskekujuline, algab mõne kuu vanuses. Nahasümptomeid on enam juustega kaetud peanahal, kaelal, liigeste piirkondades, kõhul ja säärtel. Kliiniliselt on iseloomulik pruunide, tihedalt kinnitunud soomuste leid jäsemete sirutuspindadel, kehatüvel, kaelal,vähem painutuspindadel ja voltides. Peopesad ja jalatallad on
proovida, ilma et peaksid oma keha hoidmiseks ülemäära energiat kulutama. · Soe vesi on looduslik lõõgastusvahend, mis vabastab pingetest ning laseb sul tuhudega lihtsalt kaasa minna. · Sünnitusel ei kasutata nii palju aparaate ja seega ka sekutakse vähem. · Vesisünnitus on beebi valutuks ilmaletulekuks kõige parem võimalus. Riskid: · Sa ootad rohkem kui ühte last · Su beebi on tuharaseisus · Sa põed kergekujulist preeklampsiat · Loote seisundi halvenemine · Su beebi sünnib 37-38 või 42-43 rasedusnädalal · Teine etapp venib pikale või sünnitustegevus on aeglane · On oht, et beebi on ema vaagna jaoks liiga suur · Vesi on erakordselt must · Sulle on varem tehtud keisrilõige Vees viibimine võib olla ohtlik, kui: · Loote seisund halveneb · Looteveed on rohelised · Laps on oma vanus kohta liiga väike / vähe arenenud
annaabi.ee 
