"kalisatsiooniga" - 1 õppematerjal

TÜ biokeemia õpik

efekt) antakse edasi kogu π-sidemete konjugeeritud süsteemis (-C=C- ja >C=O). Antud el- ektronide dislokalisatsiooni soodustavad ka metüülrühma (+I) ja karbonüülrühma enda (-I) in-duktiivne efekt (vt. tabel), mis põhjustab π-elektronide veelgi olulisema nihke kar- bonüülrühma hapnikuaatomi suunas (NB! hapnikuaatomi elektronegatiivsus on kõrgem kui süsini-ku aatomil). Järeldus: Sellise asendajate elektroonsetest efektidest põhjustatud elektronide dislo- kalisatsiooniga võiks seletada krotoonaldehüüdi kaksiksideme langenud reaktiivsust tema reaktsioonides mitmete elektronoaktseptoorsete reagentidega (oksüdatsioon, elektrofiilne assotsiatsioon). Probleem 2. Asendajate efektid aromaatsete ühendite omadustele. Paljud biomoleku- lid ja ravimid sisaldavad aromaatset tsüklit (tsükleid). Asendaja(te) elektroonsed efektid aromaatses tuumas võivad põhjustada elektrontiheduse ümberjaotumise sellises süsteemis.