molekulaareksklusioonkromatograafia (geelkromatograafia) size-exclusion chromatography. Ehk suuruse järgi ellimineeriv kromatograafia. Väiksemad osakesed, mis läbivad kapillaare, läbivad pikema tee. Suuremad osakesed jõuavad kolonnist enne välja. 2) Kemosorptsioonkromatograafia tekivad keemilised reaktsioonid aine, sorbendi ja eluendi vahel, mis võivad olla pöördumatud või pöörduvad. ioonvahetuskromatograafia ioonvahetuskolonniga võimalik ioniseeruvaid aineid lahutada. Kolonni liikumatu faasi pind sisaldab nt. katioone. Need tinglikult hoiavad kinni anioone. Mida paremini hoitakse anioone kinni, seda aeglasemalt anioon liigub. afiinsuskromatograafia seda kasutatakse enamasti bioloogiliste objektide korral. Antikehad seotakse liikumatule faasile. Kolonnist lastakse veri läbi. Antikeha seondub vastava molekuliga ja see seotakse kolonni. Järgmises faasis elueeritakse sobiva solvendiga. Eelis on see, et
paiknevate sarnaste ioniseeritavate gruppide pKa väärtuste küllaltki suures varieeruvuses. Nõrkade hapete tiitrimine: Henderson-Hasselbalchi võrrand Kuidas muutub lahuse pH, kui me muudame seal nõrga happe [konjugeeritud alus]/[hape] suhet? Küsimuse võib esitada ka teistpidi, kuidas sõltub nõrga happe [konjugeeritud alus]/[hape] suhe lahuse pH-st? Need on biokeemikule olulised küsimused, kuna paljud rakus esinevad väikesed molekulid ja makromolekulid sisaldavad nõrgalt ioniseeruvaid gruppe. Mõlemale 6 küsimusele saame vastuse kui võtame nõrga happe dissotsiatsioonikonstandi avaldise (3.8) mõlemast poolest negatiivse kümnendlogaritmi. Pärast mõningat reorganiseerimist saame: -log[H+] = -log Ka + log([A-]/[AH]) (3.10) Asendades -log[H+] = pH ja -log Ka = pKa saame Henderson-Hasselbalchi võrrandi, mis seob
annaabi.ee 
