"inibeerimine" - 1 õppematerjal

Mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite farmakoloogia

Hüpoprotrombineemia, > 100 mg/ dL neerupuudulikkus, kooma  Paratsetamool (mitte-NSAID) Põletikuvastane toime väga nõrk Vähendab PG-de sünteesi nagu ka NSAIDid Kui arahhidoonhappe tase on madal, inhibeerib paratsetamool ka COX-2 Analgeetiline toime realiseerub läbi kesknärvisüsteemi ­ alanevate serotoniinergiliste kiudude aktivatsioon Varasemalt mehhanismina väljapakutud COX-3 inibeerimine ei oma paratsetamooli toimes kliinilist tähtsust  Paratsetamooli metabolism Imendumine: peensoolest, rektumist Biosaadavus sõltub doosist: enamasti 70-90% 10-20% paratsetamoolist seondub erütrotsüütidega Metabolism: maksas (sulfaat, glükuroniid), oksüdatsiooni toksiline kõrvalprodukt on N-atsetüülbensokinoonimiin (NABQI) Paratsetamooli plasma poolväärtusaeg Ei sõltu vanusest Lüheneb antikonvulsantide kasutamisel Pikeneb dekompenseeritud maksapuudulikkuse korral