Geenitehnoloogia kordamisküsimuste vastused
11. Mis põhjustab geenide ahelduse?
Geenide aheldus on nähtus, mille korral samas kromosoomis paiknevad geenid
jäävad kokku ka pärast meioosi. Põhjuseks ongi lähestikku paiknemine ühes
kromosoomis. Mida lähemal nad asuvad üksteisele, seda väiksem on võimalus,
et nad lahknevad meioosis. Kui geenid asuvad üksteisest kaugel, siis toimub
ristsiire eh crossingover, mis on ühe homoloogse kromosoomi osa ristsuunaline
üleminek teise paardunud homoloogsesse kromosoomi.
12. Transkriptsioon.
Transkriptsioon on matriitssüntees, mille käigus sünteesitakse DNA molekuli ühe
ahela nukleotiidse järjestusega komplementaarne RNA molekul.
Protsess toimub rakutuumas interfaasi ajal. Seda viib läbi ensüüm RNA-polümeraas,
mis peab transkriptsiooni alustamiseks seostuma vastava geeni algusosaga. DNA
nukleotiidset järjestust, millega ensüüm peab sünteesi alustamiseks ühinema,
nimetatakse promootoriks
annaabi.ee 
