Arengubioloogia kordamisküsimused (2014)
Isassoo geneetilised faktorid on Sry-geen (Y-kromosoomil) ja SOX9 (autosomaalne
geen). Sry sunnib areneva embrüo isaseks kujunema. Sox9 blokeerib β-kateniini,
aktiveerib AMH ekspressiooni ja indutseeirb testise arengut.
Soolise diferentseerumise häired, põhjused, mõned näited
Soolise difernetseerumise häired võivad olla põhjustatud kromosomaalsetest
muutustest, geenmutatsioonidest või välistest mõjuritest. Häired võivad põhjustada
hermafrodismi(interseks) või pseudohermafrodismi. Hermafrodismi korral omavad nii
nais-kui meessuguorganite kudesid, see tuleneb imetajatel primaarse soo
determinatsiooni häiretest (nt Y-kromosoomi translokatsioon X-kromosoomi).
Pseudohermafrodismi korral sekundaarsed sootunnused ei ühti gonaaditüübiga, see
tuleneb sekundaarse soo determinatsiooni häiretest.
Näited: Klinefelteri sündroom: 47, XXY (Sry geen X kromosoomis; meessoo
annaabi.ee 
