Võimalikud on nii G:C A:T transitsioon (kus nukleosiidtrifosfaat, mille koostises 5-broomuratsiil on enoolvormis, lülitub replikatsiooni käigus guaniini sisaldava nukleotiidi vastu) kui ka A:T G:C transitsioon, kus DNA ahelasse on 5- broomuratsiili keto-vormis sisaldav nukleotiid lülitunud korrektselt adeniini vastu, aga kui järgmise replikatsiooni tsükli ajal on 5-broomuratsiil läinud enoolvormi, võib tema vastu lülituda guaniinnukleotiid. Seega indutseerib 5-broomuratsiil transitsioone mõlemasuunaliselt ja võib põhjustada ka algse mutatsiooni tagasi reverteerumist. 2-aminopüriin toimib sarnase mehhanismi alusel, lülitudes DNA-sse nii adeniin- kui ka guaniin-nukleotiidi asemel. Lämmastikushape (HNO3) Lämmastikushape on potentsiaalne mutageen nii replitseeruvale kui ka mittereplitseeruvale DNA-le. See kemikaal põhjustab kõigi nelja nukleotiidi puhul lämmastikaluste oksüdatiivset deamiinimist,
Võimalikud on nii G:C A:T transitsioon (kus nukleosiidtrifosfaat, mille koostises 5-broomuratsiil on enoolvormis, lülitub replikatsiooni käigus guaniini sisaldava nukleotiidi vastu) kui ka A:T G:C transitsioon, kus DNA ahelasse on 5- broomuratsiili keto-vormis sisaldav nukleotiid lülitunud korrektselt adeniini vastu, aga kui järgmise replikatsiooni tsükli ajal on 5-broomuratsiil läinud enoolvormi, võib tema vastu lülituda guaniinnukleotiid. Seega indutseerib 5-broomuratsiil transitsioone mõlemasuunaliselt ja võib põhjustada ka algse mutatsiooni tagasi reverteerumist. 2-aminopüriin toimib sarnase mehhanismi alusel, lülitudes DNA-sse nii adeniin- kui ka guaniin-nukleotiidi asemel. Lämmastikushape (HNO3) Lämmastikushape on potentsiaalne mutageen nii replitseeruvale kui ka mittereplitseeruvale DNA-le. See kemikaal põhjustab kõigi nelja nukleotiidi puhul lämmastikaluste oksüdatiivset deamiinimist,