Nakkushaiguste diagnostika kordamisküsimused II: võrdlus, immunoloogia, molekulaardiagnosika
24. Millise laenguga on DNA?- negatiivse
25. Kas agaroosgeelis liiguvad kiiremini pikad või lühikesed DNA jupid?- lühikesed
26. Milleks lisatakse agaroosgeelile etiidiumbromiidi?- DNA-le värvuse andmiseks
27. Mida teevad restriktaasid?- lõikavad DNA kindla koha pealt lõikudeks, nii, et
tekivad üheahelalised otsad "kleepuvad otsad"
28. Milliseid ettevaatusabinõusid kasutab molekulaarbioloogia labor, et vältida valepositiivseid tulemusi?-
töö etapid on ruumiliselt eraldatuderinevad tööruumid paiknevad järjestikuliselt ja samal
päeval tagurpidi ei liigutakorralik desinfektsioon ja DNA lagundamise vahendid
kasutatakse posit. Ja negat. KontrolliPosit. Tulemus kontrollitakse üle teiste praimeritega
29. Mida nimetatakse DNA hübridiseerumiseks? Too näiteid, milliste meetodite puhul seda kasutatakse.-
DNA aluste paardumine, on spetsiifiline A-T; G-C / FISH; EISH
30. Kas DNA aluste paardumisel on oluline DNA päritolu? - EI
31
annaabi.ee 
